【摘 要】
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目的 筛选分析调控氧化应激相关基因双特异性磷酸酶1(DUSP1)的微RNA(microRNA,miRNA,miR)分子,确定调控位点,探讨miRNA通过抑制DUSP1表达参与氧化应激调控的机制.方法 通过荧
【机 构】
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大连大学生命科学与技术学院,辽宁大连116000;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京100850;军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所,北京,100850;大连大学教务处,辽宁大连,116
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目的 筛选分析调控氧化应激相关基因双特异性磷酸酶1(DUSP1)的微RNA(microRNA,miRNA,miR)分子,确定调控位点,探讨miRNA通过抑制DUSP1表达参与氧化应激调控的机制.方法 通过荧光素酶报告基因方法筛选出能调控DUSP1的miRNA,通过点突变及Western印迹等手段确定miRNA对DUSP1及下游靶分子的调控作用.结果 发现miR-101、miR-133、miR-144可调控DUSP1的表达,确定了调控位点,并发现它们可通过抑制DUSP1蛋白表达水平提高氧化应激条件下ERK1/2的磷酸化水平.结论 miR-101、miR-133和miR-144在氧化应激过程中能通过调控DUSP1发挥作用.
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