【摘 要】
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目的 探讨酵母基因Noblp人类同源基因(NOB1)对膀胱癌细胞凋亡的影响及机制。方法 膀胱癌BIU-87细胞转染NOB1小干扰RNA(NOB1 siRNA)及对照siRNA,同时以不做转染的BIU-87细胞作
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目的 探讨酵母基因Noblp人类同源基因(NOB1)对膀胱癌细胞凋亡的影响及机制。方法 膀胱癌BIU-87细胞转染NOB1小干扰RNA(NOB1 siRNA)及对照siRNA,同时以不做转染的BIU-87细胞作为对照,q RT-PCR和Western blot检测细胞中NOB1水平,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中Wnt/β-catenin关键蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)水平和凋亡相关蛋白活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)水平。用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂处理转染NOB1 siRNA后的BIU-87细胞,流式细胞术检测细胞凋亡。结果 转染NOB1 siRNA后的细胞中NOB1m RNA水平和蛋白水平均明显下降,细胞凋亡率升高,细胞中Cleaved Caspase-3水平也升高,β-catenin、cyclin D1水平下降,与不做转染的细胞相比差异具有统计学意义(P<0.05)。转染对照siRNA的细胞中NOB1、Cleaved Caspase-3、β-catenin、cyclin D1水平没有明显变化,细胞凋亡率也没有明显变化,与不做转染的细胞相比差异没有统计学意义(P>0.05)。转染NOB1 siRNA的细胞经Wnt/β-catenin信号通路抑制剂处理后凋亡率升高,Cleaved Caspase-3水平也升高。结论 下调NOB1通过抑制Wnt/β-catenin信号通路促进膀胱癌细胞凋亡。
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