【摘 要】
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利用钯/手性氨基酸共催化策略,基于烯胺中间体的Heck反应,研究了环己酮的分子内烯基化反应.在温和条件下,以中等到优良的收率合成了一系列含有氮杂双环[3.3.1]及双环[3.4.1]
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利用钯/手性氨基酸共催化策略,基于烯胺中间体的Heck反应,研究了环己酮的分子内烯基化反应.在温和条件下,以中等到优良的收率合成了一系列含有氮杂双环[3.3.1]及双环[3.4.1]结构片段的化合物.并通过底物调控,实现了N-烷基取代环己酮的分子内不对称烯基化反应,获得了中等水平的对映选择性.
The intramolecular alkenylation of cyclohexanone was studied based on the Heck reaction of the enamine intermediate using a palladium / chiral amino acid co-catalysis strategy.A series of reactions containing nitrogen Heterobicyclo [3.3.1] and bicyclo [3.4.1] structural fragment, and through the substrate regulation, the intramolecular asymmetric alkenylation of N-alkyl substituted cyclohexanone has been achieved, and a moderate level of Enantioselective.
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