【摘 要】
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目的研究葛根素注射液与临床上常用的7种输液配伍的稳定性,观察配伍后的外观、PH值和含量变化。方法采用紫外分光光度法对不同温度、不同时间配伍的葛根素含量进行测定,并测
【机 构】
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广东省韶关市粤北二院,广东省韶关市粤北医院,广东省韶关市粤北医院 (512026),(512026),(512026)
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目的研究葛根素注射液与临床上常用的7种输液配伍的稳定性,观察配伍后的外观、PH值和含量变化。方法采用紫外分光光度法对不同温度、不同时间配伍的葛根素含量进行测定,并测定其PH值。结果各配伍液在0~8小时内,在25±1℃、37±1℃温度条件下外观、PH值及含量无显著变化。结论葛根素注射液在两种不同温度、不同时间内与7种常用输液配伍稳定。
OBJECTIVE To study the stability of puerarin injection combined with seven infusion solutions commonly used clinically and observe the changes of appearance, pH value and content after compatibility. Methods The content of puerarin with different temperature and compatibility was determined by UV spectrophotometry. The PH value was determined. Results The results showed that there was no significant change in the appearance, pH value and content of each compatibility solution within 0 ~ 8 hours under the conditions of 25 ± 1 ℃ and 37 ± 1 ℃. Conclusion puerarin injection in two different temperatures, different time with 7 kinds of common infusion stability.
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