【摘 要】
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目的：观察小干扰RNA（siRNA）经氨基修饰后对其功能的影响。方法：将合成的单链siRNA退火成双链siRNA，2％琼脂壮凝胶鉴定退火是否成功。整合有加强绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的pcDNA3质
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目的：观察小干扰RNA（siRNA）经氨基修饰后对其功能的影响。方法：将合成的单链siRNA退火成双链siRNA，2％琼脂壮凝胶鉴定退火是否成功。整合有加强绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的pcDNA3质粒小提纯化。脂质体法将双链siRNA和pcDNA3／EGFP共转HEK293细胞。倒置荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白（GFP）表达情况并进行定量测定，用SPSS11．5软件进行统计学分析。结果：各实验组siRNA均抑制了GFP的表达，与pcDNA3／EGFP转染组相比较有显著性差异。结论：氨基修饰后对siR
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