【摘 要】
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[目的]探讨棕榈酰多巴胺(PD)的抗抑郁样作用.[方法]每日口服给予小鼠PD 5,10,20mg/kg,连续7d,于末次给药后1h进行强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST);FST中记录小鼠4min内累计
【机 构】
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延边大学; 延边大学医学院机能学实验中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81460217);延边大学大学生创新创业训练项目
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[目的]探讨棕榈酰多巴胺(PD)的抗抑郁样作用.[方法]每日口服给予小鼠PD 5,10,20mg/kg,连续7d,于末次给药后1h进行强迫游泳实验(FST)和悬尾实验(TST);FST中记录小鼠4min内累计不动时间,TST中记录小鼠5min内不动时间.旷场实验(OFT)中口服给予小鼠不同剂量PD 3d,末次给药1h后记录小鼠3min内的水平活动时间及距离、直立次数、静止时间、中央区停留时间.利血平拮抗实验中在连续口服给予小鼠PD 7d,末次给药1h时腹腔注射给予利血平4mg/kg,检测注射给予利血平1h后的上眼睑下垂情况,记录注射给予利血平1,2,3,4,5h时的肛门温度.[结果]FST和TST实验结果显示,与正常对照组比较,PD 10,20mg/kg组和氟西汀组小鼠不动时间明显减少(P<0.05,P<0.001);而PD 5,10,20mg/kg组及氟西汀组小鼠的OFT自发活性均未见明显改变(P>0.05).利血平拮抗实验结果显示,PD 5,10,20mg/kg组及丙咪嗪组小鼠的眼睑下垂得到明显拮抗(P<0.05,P<0.001);PD 10,20mg/kg在注射给予利血平的第1,2,3,4,5h时明显拮抗小鼠的低体温状态,PD 5mg/kg组在注射给予利血平的第2,3,4,5h时明显拮抗小鼠的低体温状态,丙咪嗪组在注射给予利血平的第2,3h时明显拮抗小鼠的低体温状态(P<0.05,P<0.01,P<0.001).[结论]10~20mg/kg剂量的PD对小鼠具有抗抑郁样作用,其机制可能与改变中枢单胺类递质有关系.
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