目的探索千斤拔黄酮抑制血栓形成及机制。方法50只Wistar雄性大鼠随机分为5组,分别为空白对照组(NC)、模型组(MC)、丹参组(SAM)、千斤拔黄酮高剂量组(FPH)和低剂量组(FPL),每组10只。NC与MC组生理盐水10 ml/kg灌胃;SAM组丹参液10 ml/kg(相当于丹参生药0.1 g/ml)灌胃;FPH组和FPL组按体重10 ml/kg(相当于千斤拔生药1.2 g/ml、0.3 g/ml)灌胃。各组连续灌胃7d,1次/d。末次灌胃后除NC组外,其他各组大鼠制备股动脉血栓模型,并于模型制备后继续灌胃7 d。第7天灌胃1 h后分别对各组大鼠腹主动脉采血,进行血小板聚集率检测,对MC组和FPH组分别用ELISA法进行GMP-140、tPA、PAI-1含量测定。结果FPH组与MC组比较,血小板聚集率均明显降低(P<0.05,P<0.01);GMP-140基本保持基础水平,而MC组增高(P<0.05);tPA均有不同程度增高,但FPH组增高显著(P<0.05),FPH组血浆PAI-1降低,MC组PAI-1增高(P<0.05)。结论千斤拔黄酮具有抑制血栓形成作用,其机制主要抑制血小板活化和促进纤溶作用。