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取对数生长期的HepG2细胞,加入含TdR的培养基28h后,收集细胞,用PBS洗2次,加完全培养基,分别于12h和24h收集各组细胞。用流式细胞术分析细胞周期各时相细胞百分数。探讨TdR（胸腺嘧啶核苷）诱导人肝癌细胞株HepG2同步化后的细胞周期时相的变化。结果是TdR能较好地使肝癌细胞株HepG2同步化于G1期和G2期。TdR诱导细胞后,分别于12中h获得（63.62±2.82）%的G2/M期同步化细胞,24h后获得（75.24±0.17）%的G1期同步化细胞。