【摘 要】
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上世纪60年代,应用免疫组化技术,Berger与H inglais[1]首次描述了IgA、IgG在肾小球系膜区共同沉积的肾小球疾病,并将其命名为“IgA肾病(IgAN)”(又名Berger病)。IgA沉积于系
【机 构】
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南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所,
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上世纪60年代,应用免疫组化技术,Berger与H inglais[1]首次描述了IgA、IgG在肾小球系膜区共同沉积的肾小球疾病,并将其命名为“IgA肾病(IgAN)”(又名Berger病)。IgA沉积于系膜区后主要引起系膜区增宽及系膜基质增多,随着病情的进展将导致肾小球炎症和损伤,进而介导硬化性病变,
The 1960s, the application of immunohistochemistry, Berger and H inglais [1] for the first time described IgA, IgG co-deposition of glomerular mesangial area glomerular disease, and named it “IgA nephropathy (IgAN) ”(Aka Berger’s disease). IgA deposition in the mesangial area mainly caused by widened mesangial area and mesangial matrix increased, with the progress of the disease will lead to glomerular inflammation and injury, and then mediated sclerosis,
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