Parkin与帕金森病的分子机制研究近况

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帕金森病 (PD)是常见的神经系统变性疾病 ,按发病原因可分为家庭型和散发型两类。现已在家庭性PD中确定了 10个PD相关的基因座 ,并证实其中3个基因 (α synuclein ,parkin ,DJ 1)的突变分别导致了家庭性PD的发生。α synuclein和Parkin基因的突变可能涉及PD患者脑内异常蛋白的? Parkinson’s disease (PD) is a common degenerative disease of the nervous system, which can be divided into two types: family-based and sporadic. Ten PD-related loci have now been identified in familial PD and confirmed that mutations in three of these genes (α-synuclein, parkin, DJ 1) led to the development of familial PD, respectively. Mutations in α-synuclein and Parkin genes may be involved in the abnormal brain protein in PD patients?
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