危重患儿维生素D缺乏与病情严重程度和预后的关系

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:saood
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

调查危重患儿血清维生素D缺乏情况以及与病情严重程度、预后的关系。

方法

将2010年11月1日至12月9日入住首都医科大学附属北京儿童医院重症监护病房的83例危重患儿作为研究对象。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清1,25-二羟维生素D浓度。测量身高/身长、体质量等参数,记录原发病、儿童危重病例评分(PCIS)、儿童死亡危险评分(PRISM)、多脏器功能障碍综合征(MODS)发生率、机械通气使用率、住院时间、28 d是否存活等临床资料进行总结分析。

结果

本组患儿入院时维生素D缺乏共32例,维生素D缺乏率为38.6%;不同原发疾病组的维生素D水平比较差异无统计学意义(P=0.815)。营养不良组维生素D缺乏率高于营养正常组[60.0%(12/20例)比40.0%(8/20例),χ2=5.989,P=0.014],维生素D正常组的PCIS评分高于维生素D缺乏组[(80.47±6.18)分比(77.16±7.59)分,P=0.022]。PCIS评分与维生素D水平呈明显正相关(r=0.267,P=0.015)。维生素D正常组与维生素D缺乏组的PRISM评分、MODS发生率、机械通气使用率、住院时间及28 d存活率间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。

结论

危重患儿有较高的维生素D缺乏率。营养不良患儿中维生素D缺乏发生率更高。维生素D水平与患儿危重程度相关,与预后关系不明显。

其他文献
目的快速鉴定2014年济南市一起聚集性病毒性脑炎的病原体,分析其流行病学及病原学特征。方法采用统一的个案调查表对住院患儿逐一进行个案调查。4例患儿均采集粪便和脑脊液标本。采用实时荧光定量(RT)PCR方法检测总肠道病毒(PE)、肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组(CVA)16、10和6型病毒核酸;PE阳性标本采用巢式反转录PCR方法扩增5'-UTR区基因,测定核苷酸序列并进行同源性分析。结
目的分析温州医科大学附属育英儿童医院2004年1月至2013年12月住院儿童死亡病例的年龄分布、总费用和不同疾病平均费用、住院天数,病死率与季节分布、死亡原因及不同疾病死亡率等变化趋势。方法对温州医科大学附属育英儿童医院2004年1月至2013年12月共219 429例0~18岁住院儿童中531例死亡病例进行统计分析。结果2004年1月至2013年12月住院儿童总死亡率为0.24%(531/219
目的探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患儿甲亢性肝损害的发生率及相关因素。方法将393例甲亢患儿分为甲亢性肝损害组(174例)和甲亢肝功能正常组(219例),对2组患儿性别、年龄、甲状腺疾病家族史、病程、肝功能及甲状腺功能指标等进行回顾性分析。结果儿童甲亢性肝损害的发生率为44.3%(174/393例),甲亢性肝损害最常见的异常指标是丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高(147例,占88.5%)。甲亢性肝损害
目的比较吸入外源性一氧化氮(NO)和伊洛前列素(Iloprost)对先天性心脏病(先心病)术后中重度肺动脉高压(PH)的治疗效果。方法对2011年1月至2014年1月复旦大学附属儿科医院40例术后存在中重度PH的先心病患儿进行前瞻性、随机对照研究。患儿年龄为1~24个月,体质量为3.2~11.0 kg。分别给予吸入NO(NO组,20例)和雾化吸入Iloprost(Iloprost组,20例)治疗。
脑性瘫痪简称脑瘫,是目前导致全世界儿童肢体残疾的主要疾病之一。其可合并有智力低下、癫、行为异常、视听觉障碍、情绪及口面功能障碍、体格发育落后、营养不良、肺通气功能障碍、免疫力低下等,此外还可出现继发性骨关节发育异常。近年来髋关节问题越来越引起临床医师的重视,脑瘫患儿髋关节半脱位、全脱位、髋关节疼痛等问题严重影响患儿的生活质量。早期发现髋关节发育问题并给予早期干预及治疗对减轻残疾程度、提高康复疗效有
目的探讨S100B蛋白水平和新生儿行为神经评分(NBNA)对诊断早产儿脑白质损伤(WMD)的研究价值。方法选择2012年1月至12月临床资料完整、胎龄<34周的早产儿病例,分别于出生后采集脐血及留取24 h、72 h、120 h尿液,应用化学发光法检测S100B蛋白水平。对入选早产儿第3、14、28天(校正胎龄40周后算起)进行NBNA评分。根据颅脑彩超及磁共振检查结果,为观察组WMD组和无WMD
期刊
目的分析1例先天性失氯性腹泻患儿的临床和SLC26A3基因突变特点,以提高对本病的认识。方法收集2014年6月于首都儿科研究所附属儿童医院诊治的先天性失氯性腹泻患儿的临床资料,抽取患儿及其父母静脉血2 mL,利用DNA提取试剂盒获取基因组DNA,应用PCR和DNA直接测序方法进行SLC26A3基因突变检测。结果患儿临床表现为母孕期羊水过多、早产,出生体质量正常。出生后早期出现水样便、体质量不增。电
目的探讨不同干预起始时间和强度的丰富环境对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠神经行为能力及髓鞘形成的影响。方法建立HIBD新生大鼠的丰富环境干预模型,分别在缺氧缺血(HI)术后第7、14、21天(即早、中、晚期)开始丰富环境干预,持续14 d,每天干预6 h或24 h。以前肢悬吊试验和水迷宫试验检测大鼠神经学预后,以免疫组织化学法检测脑白质髓鞘碱性蛋白(MBP),用图像分析仪测定阳性细胞在视野中
目的总结22q11.2微缺失综合征(22q11.2DS)患儿的临床特征,以提高对该病的认识。方法分析2008年8月至2014年4月在复旦大学附属儿科医院经荧光原位杂交技术(FISH)或多重连接探针扩增技术(MLPA)确诊为22q11.2DS的20例患儿的资料,总结其临床特征。结果20例患儿中男13例,女7例;确诊中位数年龄为3.9个月。先天性心脏病共17例(85%),9例患儿行手术治疗;最常见的复