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目的建立CA50的时间分辨荧光免疫分析法(CA50~TRFIA),并对其方法学及肿瘤诊断临床应用价值进行评价。方法用稀土离子铕(Eu3+)标记CA50单克隆抗体,以微孔板为载体,固相夹心法建立CA50—TRFIA。通过对76例恶性肿瘤患者、47例良性疾病患者以及213例健康人血清CA50的测定,应用临床诊断试验评价方法,对CA50TRFIA方法学和临床应用价值进行评价。结果CA50TR—FIA检测灵敏度为1.08×10^3u/L,批内和批间CV分别为2.6%o和3.5%,平均回收率为108.61