王某，64岁，患糖尿病18年，合并有多种慢性并发症。5年前改用重组人胰岛素30R控制血糖，近期血糖波动较大，空腹血糖大致正常，餐后2小时血糖控制欠佳，糖化血红蛋白达8.0％。后经医生建议改用门冬胰岛素30R(诺和锐30)于早、晚餐时皮下注射，空腹及餐后血糖较前明显好转，且由于不需要在餐前半小时注射，SE某感到方便多了，生活质量明显提高。
　　随着社会经济的飞速发展，人们的生活方式发生了翻天覆地的变化，随之而来的是以“糖尿病”为代表的“富贵病”急剧增加。糖尿病的最大危害是其并发症带来的高致残率和高死亡率。著名的美国糖尿病控制与并发症实验(DCCT)及英国前瞻性糖尿病研究(uKPDS)均显示，良好的血糖控制可有效降低糖尿病慢性并发症的发生和发展，可明显减轻糖尿病及其并发症对人们的健康和生命的威胁，提高糖尿病患者的生活质量。
　　自1921年人类发现胰岛素以来，糖尿病的治疗取得了划时代的进展。80余年来，胰岛素拯救了无数糖尿病患者的生命。作为糖尿病治疗的坚强有力武器，人类对胰岛素治疗的探索从未停止，从动物胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素、单组分胰岛素到基因重组人胰岛素、胰岛素类似物及各种预混制剂，结合形式多样的胰岛素注射装置，使胰岛素治疗的优势得到了极大的发挥，并且在很大程度上提高了胰岛素治疗的安全性和便利性。胰岛素类似物及其预混制剂，由于其特有的作用性质，优势尤其显著。
　　门冬胰岛素30R(诺和锐30)是一种速效胰岛素类似物，注射后能快速解聚，起效快，持续时间短，10～20分钟迅速起效，30～60分钟达峰，作用持续时间2～4小时，从而能在餐时即刻注射，较好地模拟人正常餐后胰岛素的分泌模式，与餐前30分钟注射常规胰岛素相比，控制餐后血糖效果更好。
　　预混门冬胰岛素30R(诺和锐30)，由30％的门冬胰岛素和70％的精蛋白结合的结晶门冬胰岛素组成，同时提供基础和餐时胰岛素成分，也同样具备门冬胰岛素模拟人餐时胰岛素分泌的优点。诺和锐。30皮下注射后，其中的30％门冬胰岛素会快速解聚成胰岛素单体，进入血液循环，控制餐后血糖；诺和锐30中的70％的精蛋白结合的结晶门冬胰岛素，可以维持较长时间的血药浓度，模拟基础状态下胰岛素分泌，有利于控制空腹及餐前高血糖。临床研究证实，与重组人胰岛素及其预混制剂相比，诺和锐及诺和锐。30能更好地降低餐后血糖，且由于诺和锐作用持续时间缩短，不易与下次餐前注射的胰岛素及基础胰岛素作用发生叠加，能显著减少发生低血糖的风险，而且在餐前注射无需等待，更加灵活方便，使患者的依从性提高。
　　可以看出，预混胰岛素类似物诺和锐30可有效降低空腹及餐后血糖，与重组人胰岛素30R相比，控制血糖更全面，糖化血红蛋白达标率更高，严重低血糖及夜间低血糖的发生率更低，且使用方便灵活，不仅可有效预防各种糖尿病急性并发症的发生和发展，更可以明显提高患者的生活质量，是糖尿病患者胰岛素治疗的理想选择。