【摘 要】
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通过膜曝气生物膜反应器处理医院污水中试实验研究，对比不同曝气压力下MABR池溶解氧浓度变化，以及不同压力下COD、氨氮和总氮的去除效果变化情况，探索MABR工艺处理医院污水的启动挂膜及最佳运行参数。结果表明：采用低曝气压力和A2O循环挂膜方式启动，MABR工艺能在40天内实现膜表面快速挂膜。MABR池中溶解氧浓度随曝气压力的增加而增加；曝气压力变化对COD去除率影响较小，前期成正比例缓慢增加，后期
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通过膜曝气生物膜反应器处理医院污水中试实验研究，对比不同曝气压力下MABR池溶解氧浓度变化，以及不同压力下COD、氨氮和总氮的去除效果变化情况，探索MABR工艺处理医院污水的启动挂膜及最佳运行参数。结果表明：采用低曝气压力和A2O循环挂膜方式启动，MABR工艺能在40天内实现膜表面快速挂膜。MABR池中溶解氧浓度随曝气压力的增加而增加；曝气压力变化对COD去除率影响较小，前期成正比例缓慢增加，后期逐渐趋于平缓；曝气压力对氨氮去除效果成正相关，随着曝气压力持续升高，氨氮去除率出现明显增加趋势；随着曝气压力的增加去除总氮的效果前期呈缓慢增长趋势，压力超过25 kPa时总氮去除效率反而下降，曝气压力过高成为反硝化脱氮的制约因素。中试研究表明：MABR工艺在压力为25 kPa和HRT为12 h情况下运行效果较好，该工艺适用于医院污水处理领域。
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本论文对中药半边莲挥发油化学成分、含量测定及抗肿瘤药效作用进行研究。首先用不同提取方法提取半边莲挥发油并对选择的提取方法进行优化,采用气质联用技术对来自全国十二个省份18批半边莲挥发油样品化学成分进行鉴定,并建立共有成分指纹图谱,分析不同产地半边莲挥发油化学成分差异。采用多反应监测（MRM）对挥发油中4个成分建立含量测定方法。采用MTT法测定半边莲挥发油对四种不同肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性,筛选出敏
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天然产物一直以来都是药物先导化合物的主要来源之一,目前很多已上市的降糖药物如阿卡波糖、伏格列波糖、卡格列净和恩格列净等均来自天然产物及其衍生物,从天然产物中寻找具有降糖活性的天然产物具有重要的科学意义和现实价值。为了从天然产物中寻找新的降糖活性先导化合物,本文对广东厚壳桂和厚壳桂两种植物进行了系统的化学成分研究。利用MCI大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、RP-18反向硅胶柱色谱、Sephadex LH
目的:以DJ-1蛋白C106位点氧化修饰为切入点,从H9c2心肌细胞水平探讨DJ-1蛋白是否以C106位点氧化态依赖性方式参与了缺氧/复氧（A/R）所诱导的损伤性细胞自噬。方法:1.将浓度为5 m M的自噬抑制剂3-Methyladenine（3-MA）或浓度为50μM的自噬激动剂Rapamycin（Rapa）与H9c2心肌细胞共孵育12 h,然后进行3 h缺氧+2 h复氧构建A/R损伤模型。通过
目的:促进血管生成对组织修复有重要意义,大量研究表明,脂肪源性间充质干细胞（adipose derived mesenchymal stem cells,ADSCs）可以旁分泌多种促血管生成细胞因子,也可以分化成内皮样细胞直接参与血管生成,是再生医学和组织工程中促血管化的重要种子细胞。瞬时受体电位香草酸亚型1（Transient receptor potential vanilloid 1,TRP
目的:在动物水平上揭示长期低铁饮食对心肌缺血再灌注（I/R）损伤具有保护作用,这一保护作用由铁死亡抑制蛋白（FSP1）所介导,从低铁饮食及抑制铁死亡角度为防治心肌I/R损伤提供新的靶点及途径。方法:采用SD大鼠,给予低铁和高铁饮食干预,并且采用心肌内五点注射法将FSP1慢病毒转染至大鼠体内,行缺血0.5h,再灌注2h,以实现SD大鼠心肌I/R损伤模型的构建。分组为:Sham group（假手术组）
目的:动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病。近年来发现细胞焦亡参与了动脉粥样硬化的病理过程。研究显示,lncRNA MALAT1与细胞焦亡相关,但其机制尚未完全阐明。因此,本研究旨在探讨lncRNA MALAT1在血管内皮细胞焦亡中的作用及调控机制,为进一步阐明动脉粥样硬化的病理机制奠定基础。方法:1.10 ng/m L TNF-α刺激内皮细胞24 h构建内皮细胞焦亡模型。显微镜下观察细胞形态;LDH
背景:结直肠癌（colorectal cancer,CRC）是世界上最常见的癌症之一,也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。随着我国居民生活方式和生活环境的改变,结直肠癌患者的发病率呈明显地上升趋势,2020年新患结直肠癌的患者在新确诊的癌症人数中占的比例为12.2%,位居新发病例数前十大癌症中的第二位。手术和放化疗是结直肠癌的主要临床治疗方法,可以有效控制结直肠癌的进展。然而,结直肠癌患者在手术和
由于复杂的肿瘤微环境,传统的仅针对肿瘤细胞的治疗方案很难彻底治愈癌症或从根本上阻止肿瘤病理进展。合理应用CSF-1R抑制剂与化疗药物联合治疗肿瘤,在重塑肿瘤炎性微环境同时增强化疗敏感性,可以达到双向联合调控肿瘤细胞活性,抑制肿瘤生长和转移的治疗效果。本课题通过构建legumain酶可激活的具有乳腺肿瘤细胞和肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）双靶向性的多功能自组装纳米载体系统,共同递送紫杉醇前药（PTX-