探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO－8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响，及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。

将不同浓度消癌平注射液和(或)顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO－8910PM细胞，采用CCK－8法检测细胞的增殖抑制率，流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡，Transwell实验检测细胞的侵袭能力。建立裸鼠皮下HO－8910PM细胞移植瘤模型，比较药物作用后移植瘤体积的差异。

0.1、0.5、1.0、1.5、2.0 mg/ml消癌平作用于HO－8910PM细胞后，细胞增殖受到抑制，随着消癌平浓度的增加，细胞增殖抑制率增高。1.0 mg/ml消癌平作用HO－8910PM细胞48 h后，细胞增殖抑制率为(38.3±4.5)%；消癌平联合顺铂作用后，细胞增殖抑制率为(53.4±3.0)%，差异有统计学意义(P<0.05)。消癌平组和顺铂组中G₀/G₁期细胞的比例分别为(74.1±1.6)%和(68.6±1.6)%，与对照组[(64.2±1.6)%]比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)；经消癌平和顺铂联合作用后，G₀/G₁期细胞比例为(79.9±1.7)%，与顺铂组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。1.0 mg/ml消癌平和10.0 μg/ml顺铂处理HO－8910PM细胞48 h后，早期凋亡细胞的比例分别为(16.1±1.6)%和(35.6±1.6)%，与对照组[(2.2±1.6)%]比较，差异均有统计学意义(均P<0.05)；联合用药组早期细胞凋亡的比例为(59.9±1.8)%，与消癌平组和顺铂组比较，差异均有统计学意义(均P<0.01)。顺铂和消癌平联合作用HO－8910PM细胞后，侵袭至滤膜下表面的细胞数为(89.2±20.7)个/视野，低于对照组[(187.2±24.6)个/视野]、消癌平组[(141.8±13.7)个/视野]和顺铂组[(155.8±19.4)个/视野]，差异均有统计学意义(均P<0.05)。顺铂组、消癌平组和联合用药组裸鼠的移植瘤抑瘤率分别为34.2%、23.4%和59.0%，联合用药组的抑瘤率高于顺铂组和消癌平组，差异均有统计学意义(均P<0.01)。

消癌平能抑制高转移人卵巢癌HO－8910PM细胞增殖，引起G₀/G₁期细胞阻滞，促进细胞凋亡，降低HO－8910PM细胞的侵袭能力。消癌平联合顺铂可以产生协同抗肿瘤作用。