【摘 要】
:
目的探讨尿可溶性髓样细胞触发受体1(sTREM-1)在脓毒症儿童急性肾损伤(AKI )早期诊断、病情及预后评估中的价值。方法病例对照研究。纳入2016年11月至2017年6月在重庆医科大学附属儿童医院重症监护室(PICU)确诊为脓毒症的儿童62例,根据其血清肌酐值(Scr)或尿量分为脓毒症AKI组13例、脓毒症非AKI组49例;根据有无休克分为脓毒性休克组22例、脓毒症非休克组40例;根据预后分为
【机 构】
:
400014 重庆医科大学附属儿童医院重症医学科发育疾病研究教育部重点实验室儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地儿科学重庆市重点实验室,400014 重庆医科大学附属儿童医院重症医学科发育疾病研究教育
论文部分内容阅读
目的探讨尿可溶性髓样细胞触发受体1(sTREM-1)在脓毒症儿童急性肾损伤(AKI )早期诊断、病情及预后评估中的价值。
方法病例对照研究。纳入2016年11月至2017年6月在重庆医科大学附属儿童医院重症监护室(PICU)确诊为脓毒症的儿童62例,根据其血清肌酐值(Scr)或尿量分为脓毒症AKI组13例、脓毒症非AKI组49例;根据有无休克分为脓毒性休克组22例、脓毒症非休克组40例;根据预后分为死亡组15例、存活组47例,同时选择健康儿童20例作为正常对照组,其样本检测结果将作为本次研究中尿sTREM-1的基线值。检测各组入重症监护室当日(12 h内)、24 h、48 h尿sTREM-1和Scr水平。组间比较主要采用t检验和两独立样本非参数检验(Mann-Whitney U检验)。
结果(1)入重症监护室当日,脓毒症组尿sTREM-1为96.8(71.3,105.8) ng/L,明显高于正常对照组68.6(60.6, 71.1) ng/L(Z=4.708,P<0.05);脓毒症AKI组尿sTREM-1(106±5)ng/L,明显高于脓毒症非AKI组(86±18)ng/L (t=6.670, P<0.05);(2)脓毒性休克组、脓毒症非休克组的尿sTREM-1水平分别为(98±11)、(86±20)ng/L,两组间比较差异有统计学意义(t=3.059,P<0.05);(3)死亡组、存活组的尿sTREM-1水平为(101±12)、(87±18) ng/L,两组间差异有统计学意义(t=3.615, P<0.05);(4)尿sTREM-1对诊断脓毒症相关性AKI的ROC曲线下面积是0.814 (95%CI:0.708~0.920 ),高于休克、Scr、高乳酸血症及高胆红素血症的曲线下面积(分别为0.530、0.425、0.429、0.443 );以sTREM-1=96.5 ng/L为临界值时,敏感度和特异度分别为100%、57.1%;(5)将脓毒症患儿是否存在休克、预后、Scr、血乳酸水平、总胆红素水平及尿sTREM-1水平纳入Logistic回归分析,结果显示,尿sTREM-1为脓毒症患儿发生AKI的独立危险因素(OR=0.879 ,P=0.005 ,95%CI:0.803~0.962 )。
结论尿sTREM-1可以作为儿童脓毒症相关性急性肾损伤早期诊断的生物标志物,并优于传统的肾功能标志物如血清肌酐。使用尿液作为检测标本,无创、简便易行。临床试验注册:中国临床试验注册中心,ChiCTR-DDD-17010743。
其他文献
目的探索体外膜肺氧合(ECMO)联合连续性肾替代治疗(CRRT)抢救儿童心肺功能衰竭的疗效。方法回顾性总结2015年12月至2017年11月,上海交通大学附属儿童医院14例心肺功能衰竭合并急性肾损伤(AKI)或液体超载患儿接受ECMO联合CRRT患儿(ECMO+CRRT组)的资料,并以同期未联合使用CRRT的ECMO治疗11例患儿(ECMO组)作为对照,比较两组病情、并发症及治疗结局,两组间比较采
目的探讨支气管肺泡灌洗(BAL)治疗肺炎支原体肺炎(MPP)合并肺不张的效果及其影响因素。方法采用回顾性病例对照研究方法,选取2015年1月1日至2017年7月31日在浙江大学医学院附属儿童医院呼吸科诊断为急性MPP合并肺不张并行BAL的患儿为研究对象,以48 h内退热及1周复张作为判断效果的标准。收集并比较治疗有效与无效患儿的年龄、性别、BAL前血象、乳酸脱氢酶(LDH)、细胞因子、并发症、BA
目的分析葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因的热点致病变异和新生儿中携带G6PD基因致病变异人群的表型谱。方法整理人类基因突变数据库中G6PD基因已知致病变异,分析2016年1月至2017年6月复旦大学附属儿科医院(以下简称复旦儿科)分子诊断中心测序数据库中的7 966例(2 357例为新生儿,5 609为非新生儿)临床怀疑遗传性疾病患儿的全外显子检测和临床外显子检测数据,获得携带G6PD基因已
目的探讨Alagille综合征患儿的临床和分子遗传学特点。方法收集并分析2010年8月至2017年3月在暨南大学附属第一医院儿科疑诊Alagille综合征的11例患儿的临床资料。提取所有患儿及其父母的外周血DNA,对2016年3月之前诊治的5例患儿JAG1基因所有外显子及其侧翼序列进行一代测序,其余6例患儿利用高通量基因捕获技术、染色体微阵列分析或全基因组拷贝数变异检测,寻找遗传学病因。结果11例
目的分析Bloom综合征患儿的临床特征及基因变异。方法分析归纳2009年1月至2017年6月期间在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心随访的2例Bloom综合征同胞姐弟的临床特点,2015年提取患儿及其父母亲外周血全基因组DNA,用Illumina测序平台进行高通量测序,检测基因变异位点。结果患儿为同胞两姐弟,因"身材矮小,身高增长缓慢"就诊,足月顺产,母孕产史无异常,均有喂养困难,营养不良。体