【摘 要】
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目的:研究含与不含佐太的安置精华散对功能性消化不良(FD)肝郁脾虚型大鼠胃粘膜屏障损伤和紧密连接蛋白表达的影响,探讨佐太在复方中的作用。方法:将Wistar大鼠随机分组,空白
【机 构】
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中国科学院大学; 中国科学院藏药研究重点实验室青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室中国科学院西北高原生物研究所; 青海师范大学生命科学学院; 中国药科大学天然药物活
【基金项目】
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中国科学院百人计划(Y229461211);青海省应用基础研究项目(2015-ZJ-733);青海省自然科学基金(2016-ZJ-919);青海省重点实验室发展专项基金(2014-Z-Y02)
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目的:研究含与不含佐太的安置精华散对功能性消化不良(FD)肝郁脾虚型大鼠胃粘膜屏障损伤和紧密连接蛋白表达的影响,探讨佐太在复方中的作用。方法:将Wistar大鼠随机分组,空白组正常饲养,模型组、安置精华散组和当佐组(含佐太的安置精华散组),按照复合病因造模法造成FD肝郁脾虚模型;造模28天后,模型组继续造模,安置精华散和当佐组造模同时灌胃给予相应药物,连续14天。HE染色观察胃体组织病理变化,RT-PCR检测紧密连接相关基因表达;Western-blot检测凋亡相关蛋白表达。结果:与空白组相比,模型组大鼠胃排空实验胃内残留率显著升高,小肠推进率显著降低,胃黏膜细胞排列紊乱,腺体间隙扩大;胃上皮细胞紧密连接蛋白OCLN mRNA的表达显著下降,粘附分子ICAM-1 mRNA的表达显著增高;胃体组织凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-8的表达显著增加;与模型组相比,50.75mg/kg安置精华散和52.48mg/kg当佐可以从不同程度逆转上述结果,两者之间未见显著差异。结论:含与不含佐太的安置精华散对FD大鼠胃黏膜损伤具有一定的保护作用,主要是通过下调胃窦区凋亡因子的表达,上调紧密连接蛋白的表达,减轻胃黏膜屏障损伤;佐太在复方中的作用有待于进一步研究。
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