【摘 要】
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人类自身免疫性疾病的遗传学病因较为复杂,除人类主要组织相容复合体(HLA)基因是这些自身免疫性疾病遗传易感性的主要遗传因素外,其他一些非-HLA基因也起着重要的作用。近年
【机 构】
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北京放射与辐射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室,北京放射与辐射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室,北京放射与辐射医学研究所基因组学与蛋白质组学研究室 北京100850,北京蛋白质组研究中心,北京
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人类自身免疫性疾病的遗传学病因较为复杂,除人类主要组织相容复合体(HLA)基因是这些自身免疫性疾病遗传易感性的主要遗传因素外,其他一些非-HLA基因也起着重要的作用。近年大量研究表明,细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-assoc iated antigen 4,CTLA-4)基因多态性与诸多自身免疫性疾病的发生风险可能相关,因而被确定为自身免疫性疾病的候选遗传易感基因。本文对CTLA-4基因的遗传多态性及其与自身免疫性疾病的相关性研究进行综述。
The genetic causes of autoimmune diseases in humans are more complex. Except for the major human histocompatibility complex (HLA) genes which are the major genetic predisposition to the genetic susceptibility to these autoimmune diseases, other non-HLA genes also play an important role effect. In recent years, a large number of studies have shown that cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 (CTLA-4) gene polymorphism and many autoimmune diseases may be related to the risk and was identified as autoimmune Disease candidate genetic susceptibility genes. This article reviews the genetic polymorphism of CTLA-4 gene and its relationship with autoimmune diseases.
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