【摘 要】
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目的:建立异甾体化合物I C13位伯醇选择性氧化成α醛基的方法.方法:分别采用莫发特氧化(Moffatt Oxidation)、斯文氧化(Swem Oxidation)和氯铬酸吡啶盐(PCC)进行氧化反应.结
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目的:建立异甾体化合物I C13位伯醇选择性氧化成α醛基的方法.方法:分别采用莫发特氧化(Moffatt Oxidation)、斯文氧化(Swem Oxidation)和氯铬酸吡啶盐(PCC)进行氧化反应.结果:三种氧化方法都能较好的将C13位伯醇氧化成醛基,但在收率和醛基α、β构型比例上有所不同.结论:斯文氧化是一种高效、简便的氧化方法,能选择性的将C13位伯醇氧化成目标α醛基产物,可作为异甾体化合物C13伯醇氧化的可靠方法.
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