【摘 要】
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Sneddon综合征是一少见的“皮肤神经”疾病。原因不明。临床特征为全身性网状青斑和因小到中等动脉闭塞而致的一过性脑缺血或缺血性脑中风等中枢神经系统症状。部分患者有“游走性血管性头痛”或“紧张性头痛”等前驱症状。可以累及心脏、肾脏、眼底和外周神经等多个脏器。病程慢性。目前尚无有效治疗方法,但可避免一些诱因,如口服避孕药、吸烟、肥胖、脑外伤来降低发病率。本文总结了10年来收集的21例患者的临床和实验
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Sneddon综合征是一少见的“皮肤神经”疾病。原因不明。临床特征为全身性网状青斑和因小到中等动脉闭塞而致的一过性脑缺血或缺血性脑中风等中枢神经系统症状。部分患者有“游走性血管性头痛”或“紧张性头痛”等前驱症状。可以累及心脏、肾脏、眼底和外周神经等多个脏器。病程慢性。目前尚无有效治疗方法,但可避免一些诱因,如口服避孕药、吸烟、肥胖、脑外伤来降低发病率。本文总结了10年来收集的21例患者的临床和实验室资料。
其他文献
为探讨维生素D复合物通过表皮细胞影响T细胞活化的机制,作者观察了1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]和钙泊三醇对人类同种异体混合表皮细胞-淋巴细胞反应(MECLR)的影响。
灰黄霉素治疗扁平苔藓(LP)有效,文献报告临床痊愈者占54.5%～70%。报 告每日量0.6～1.0g,一疗程不少于18g,治疗66例,有半数患者皮损消失,疗效与皮损的急性程度及疗程长短有关。另有作者观察到此药对所有新发皮损,可达临床痊愈或显效,而慢性丘疹性LP尽管治疗时间延长,仅半数患者临床痊愈和显效。
脉冲染料激光已广泛运用于皮肤血管疾病的治疗,但对其所致的副作用在大数量病例中的发生情况尚未有过报道。该文报道了500例各种皮肤血管疾病经脉冲染料激光治疗后发生的副作用 从1992年9月至1993年6月,共500例皮肤血管疾病患者接受了染料激光治疗。其中鲜红斑痣297例,血管瘤43例,面部毛细血管扩张96例,蜘蛛状血管瘤22例,樱桃状血管瘤2例,红色瘢痕13例,下肢毛细血管扩张症4例,皮肤异色症7例
为了研究母亲特殊类型抗Ro、La抗体同一过性或持久性新生儿狼疮(NLE)表现之间的关联并将其应用于预测,作者检测了4组母亲的抗体。分组根据小儿的情况进行。
作者建立了检测沙眼衣原体隐蔽性质粒和主要外膜蛋白(MOMP)基因的聚合酶链反应(PCR),比较彼此的敏感性并与培养法、抗原ELISA(IDEIA)和Clearview进行比较。将沙眼衣原体L2标准株做100～1010倍稀释,每一稀释度各取200μl分别做培养、IDEIA、Clearview和PCR。IDEIA和Clearview根据说明书进行操作。用于PCR的标本经酚-氯仿抽提纯化,50μl PC
抗组蛋白抗体常与系统性红斑狼疮(SLE)相关,特别是药物诱发的红斑狼疮,其次是类风湿性关节炎(RA);最近有报告在硬皮病患者中,该抗体检出率也很高,作者为了更好地了解在硬皮病相关疾病(SRD)患者中,抗组蛋白抗体H2A,H2B,和抗双链DNA形成的(H2A-H2B)DNA复合物所起的病理生理作用,作了以下研究。
在二项70例病人的回顾性研究中,调查了长期低剂量依曲替酯副作用的出现率。依曲替酯治疗严重丘疹鳞屑性疾病有时需要长期应用。本组病人接受依曲替酯治疗长达11年,累积剂量11.6g～98.9g。皮肤粘膜毒性及高脂血症的严重性一般和剂量相关。16%的病人有新的骨骼和骨骼外钙化。这些病人至少有25g的依曲替酯累积剂量。长期低量使用依曲替酯引起的副作用通常是可以耐受的。建议当累积剂量接近25g时,应考虑对骨骼
自1964年Sweet确立急性发热性中性粒细胞增多性皮肤病(sweet syndrome,SS) 的诊断后,虽然人们对它已有一定的认识,但由于发病的多样性,对其临床和病理表现尚未充分了解。本文报道1979～1990年西班牙的30例患者的临床表现和组织病理学所见。
裴氏着色真菌在其感染组织中呈丝状、分生孢子和硬壳细胞等多种形态,组织反应则以单核吞噬细胞肉芽肿为主。以往认为巨噬细胞(Mφ)对该菌无杀伤作用,反而被菌所破坏。作者报告小鼠的活化Mφ在体外对裴氏着色真菌分生孢子所产生的抑制作用的实验结果。
该病为新发现的以血清IgD浓度升高、周期性高热、腹痛、腹泻、关节炎、淋巴结肿大、白细胞增多、血沉增快和皮疹为特征的综合征。皮肤组织病理学为血管炎表现、血管周围IgD和C3的沉积,提示该病可能是由免疫复合物介导而发病,但IgD增高的原因尚不明,治疗问题亦尚未解决。