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粒细胞缺乏伴非感染性发热一例
【机 构】
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100730 中国医学科学院北京协和医院血液科,100730 中国医学科学院北京协和医院血液科,100730 中国医学科学院北京协和医院血液科
【出 处】
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中华医学杂志
【发表日期】
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2017年97期
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目的探讨神经管缺陷(NTDs)家系中全基因组DNA甲基化改变情况及其意义。方法收集3个NTDs家系，共12例研究对象纳入本研究，以NTDs患者作为病例组，家系中表型正常的成员为对照组。抽取12例研究对象的外周血，提取基因组DNA。使用重亚硫酸盐处理基因组DNA，全基因组扩增方式扩增片段化，置Illumina Infinium人类甲基化450k芯片上，进行杂交、洗脱、延伸、成像，使用iScan软件扫
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