【摘 要】
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Nelson氏综合征是Ndlson氏1958年~(1)首次描述的一组综合征,系指库兴氏病在双侧肾上腺以全切除以上的切除术后引起的ACTH分泌进一步增多,趋于明显的ACTH分泌腺瘤。临床上出
【机 构】
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天津医学院附属医院放疗科,天津医学院附属医院放疗科,天津医学院附属医院放疗科,
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Nelson氏综合征是Ndlson氏1958年~(1)首次描述的一组综合征,系指库兴氏病在双侧肾上腺以全切除以上的切除术后引起的ACTH分泌进一步增多,趋于明显的ACTH分泌腺瘤。临床上出现皮肤粘膜色素增加,蝶鞍增大和视力降低,视(?)缩小等视神经受压征状. 本病在库兴氏病经肾上腺切除治疗的病人中并非少见.我科连续收治的库兴氏病经双侧肾上腺次全切除以上的切除术的61例中出现Nelson氏综合
Nelson’s syndrome is a group of syndromes described for the first time in Ndlson’s 1958~(1). It refers to the further increase of ACTH secretion caused by Cushing’s disease after total resection of bilateral adrenal glands, which tends to be obvious. ACTH secretory adenoma. Increased pigmentation of the skin and mucous membrane, increased sella and visual acuity, visual constriction of the optic nerve, etc.. This disease is not uncommon in patients undergoing adrenalectomy for Cushing’s disease. Nelson’s Syndrome in 61 Cases with Resection of Bilateral Adrenalectomy
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