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摘要:目的:对轻中度的哮喘患者长期使用舒利迭制剂吸入治疗的临床效果进行观察和分析。
方法:轻中度的哮喘患者共116例,随机的分成60例实验组和56例对照组。治疗组患者使用舒利迭的吸入治疗,对照组患者使用糖皮质激素的吸入治疗,治疗持续12个星期。
结果:经过治疗,两组患者喘息的发作次数以及持续时间都明显下降,肺部功能出现了明显的改善,实验组的临床效果好于对照组患者。
结论:患者使用舒利迭吸入法治疗支气管哮喘在临床上的效果显著。
关键词:支气管哮喘舒利迭治疗
【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2013)04-0169-01
呼吸道的慢性疾病中,支气管哮喘是常见的一种。它的发病率近几年有上升的趋势。临床试验证明,激素配合β.2受体的长效激动剂的吸入可以用于轻中度的哮喘患者长期治疗。本次试验中哮喘患者使用舒利迭的吸入法进行治疗,临床效果显著。
1资料和方法
1.1一般资料。共有轻、中度的支气管哮喘患者共116例,诊断标准符合2008年制定的防治支气管哮喘的指南,男性患者有48例,女性患者有68例,年龄段为17~63岁,病情持续2~25年,60例实验组患者,56例对照组患者。
1.2治疗方法。实验组患者一天吸入两次舒利迭(50μg沙美特罗配合250μg丙酸氟替卡松)。对照组患者吸入糖皮质激素,每天两次吸入200μg布地奈德的气雾剂。两组患者用药均持续12个星期。对患者治疗前后的症状以及肺部功能出现的变化进行观察。
1.3评价标准。临床的治疗效果依据控制水平实行分级:完全控制水平、部分控制水平以及未控制水平。完全的控制:白天没有出现哮喘症状,活动不受限制,夜间没有出现憋醒的症状,没有缓解药物的使用,肺部功能正常,没有急性的发作现象。部分的控制:白天出现症状一星期大于两次,活动受限制,夜间有憋醒的症状,缓解药物的使用一星期大于两次,肺部功能恢复没有达到预计的80%。未控制水平:超出部分控制的3项标准。有效率的计算是:完全控制和部分控制的人数相加除以总的病例,然后求百分数。
1.4统计学的分析。使用SAS8.0统计软件对观察数据进行统计,数据的结果使用(X±S)进行表示,使用t进行检验,比较的结果使用X.2进行检验,统计学差异结果是P<0.05。
2结果
方法:轻中度的哮喘患者共116例,随机的分成60例实验组和56例对照组。治疗组患者使用舒利迭的吸入治疗,对照组患者使用糖皮质激素的吸入治疗,治疗持续12个星期。
结果:经过治疗,两组患者喘息的发作次数以及持续时间都明显下降,肺部功能出现了明显的改善,实验组的临床效果好于对照组患者。
结论:患者使用舒利迭吸入法治疗支气管哮喘在临床上的效果显著。
关键词:支气管哮喘舒利迭治疗
【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801(2013)04-0169-01
呼吸道的慢性疾病中,支气管哮喘是常见的一种。它的发病率近几年有上升的趋势。临床试验证明,激素配合β.2受体的长效激动剂的吸入可以用于轻中度的哮喘患者长期治疗。本次试验中哮喘患者使用舒利迭的吸入法进行治疗,临床效果显著。
1资料和方法
1.1一般资料。共有轻、中度的支气管哮喘患者共116例,诊断标准符合2008年制定的防治支气管哮喘的指南,男性患者有48例,女性患者有68例,年龄段为17~63岁,病情持续2~25年,60例实验组患者,56例对照组患者。
1.2治疗方法。实验组患者一天吸入两次舒利迭(50μg沙美特罗配合250μg丙酸氟替卡松)。对照组患者吸入糖皮质激素,每天两次吸入200μg布地奈德的气雾剂。两组患者用药均持续12个星期。对患者治疗前后的症状以及肺部功能出现的变化进行观察。
1.3评价标准。临床的治疗效果依据控制水平实行分级:完全控制水平、部分控制水平以及未控制水平。完全的控制:白天没有出现哮喘症状,活动不受限制,夜间没有出现憋醒的症状,没有缓解药物的使用,肺部功能正常,没有急性的发作现象。部分的控制:白天出现症状一星期大于两次,活动受限制,夜间有憋醒的症状,缓解药物的使用一星期大于两次,肺部功能恢复没有达到预计的80%。未控制水平:超出部分控制的3项标准。有效率的计算是:完全控制和部分控制的人数相加除以总的病例,然后求百分数。
1.4统计学的分析。使用SAS8.0统计软件对观察数据进行统计,数据的结果使用(X±S)进行表示,使用t进行检验,比较的结果使用X.2进行检验,统计学差异结果是P<0.05。
2结果