【摘 要】
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由百健(Biogen)和艾伯维(AbbV ie)合作开发的单抗药物daclizumab于2016年5月27日获FDA批准上市,商品名为Zinbryta。Zinbryta临床上用于成人复发型多发性硬化症(RMS)的治疗,现
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由百健(Biogen)和艾伯维(AbbV ie)合作开发的单抗药物daclizumab于2016年5月27日获FDA批准上市,商品名为Zinbryta。Zinbryta临床上用于成人复发型多发性硬化症(RMS)的治疗,现由马萨诸塞州剑桥市的拜耳公司推广上市[1]。其给药方式是皮下注射,每月皮下注射一次,可由患者自我注射给药。Zinbryta是达利珠单抗(daclizumab)的皮下剂型,CAS
The monoclonal antibody daclizumab, developed in collaboration with Biogen and AbbViee, was approved by the FDA on May 27, 2016 under the trade name Zinbryta. Zinbryta is clinically used for the treatment of adult recurrent multiple sclerosis (RMS) and is currently being marketed by Bayer Corporation in Cambridge, Mass. [1]. Its administration is subcutaneous injection, subcutaneous injection once a month, by the patient self-injection. Zinbryta is a subcutaneous dose of daclizumab, CAS
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