抗肿瘤药夸德尔酮(Quadrone)合成设计

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几年前报道了Calton(卡尔顿)等人从土曲霉中分离出一种倍半萜烯——夸德尔酮.用严格的晶体学方法测定了它的结构,表示如1式.夸德尔酮除了由于它新四环的环体系所固有的合成上的困难外,它的抗肿瘤特性使人们对这种天然产物产生了兴趣.夸德尔酮还没问世时,人们就完成了戊搭烯内酯2的合成工作,从结构不难看出它也是抗肿瘤药倍半萜烯类的化合物.合成戊搭烯内脂的方法,不能直接应用于夸德酮的合成中.因为戊搭烯内酯的仲碳上的甲基是横卧在二环—〔3,0〕—辛烷体系的凹(内向)面上.与之相反,夸德尔酮中相应的乙撑桥是从这个环体系
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