影响制药工艺质量安全的因素及控制对策

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  【摘要】由于药品与大众的生命健康有着息息相关的联系。所以,药品的质量和安全性显得尤为重要。如果想要保障大众用药安全性,则需要提高制药工艺质量安全。基于此,本文首先介绍制药工艺质量安全提升重要性,其次找出影响制药工艺质量安全的因素,最后提出制药工艺质量安全控制对策,希望可以对制药工艺流程起到约束作用,保障药品的质量,进而满足大众需求,提高制药商的经济收益,促进我国又好又快发展。
  【关键词】制药工艺;因素;控制对策
  【中图分类号】TQ460.6 【文献标识码】B 【文章编号】2095-6525(2020)05-0-01
  引言
  在药品研发过程中制药工艺发挥着不可替代的作用,其质量的好坏有着非常重要的影响。因此,怎样提升制药工艺质量安全俨然成为现阶段大众普遍关注的问题。根据我国制药工艺发展情况来看,除却对药品本身产生一定的影响之外,而且还会制造商的经济收益和大众的生命健康有着直接的联系,同时也是评价药品质量好坏的重要方式。所以,需要重点关注制药工艺质量安全问题,进而可以提高大众的用药依赖性,为大众的生命健康负责,促使制药商经济效益的提升,从而促使我国长久发展。
  1制药工艺质量安全提升重要性
  1.1保障大众的生命健康
  在现阶段,随着我国经济的稳定发展,促使各行各业得到升级,使得我国有些行业在世界中享有盛誉,其中药品研发行业就取得了较为可喜的成就。但与其他相关药品工作而言,制药工艺质量有着十分重要的意义,不仅与药品市场的长久发展有着密切的联系,而且与大众的生命健康相挂钩。因此,为保障大众生命健康,则需要提高对制药工艺质量安全的重视度[1]。由于药品在大众的日常生活中占据着十分重要的地位,所以人们对药物的依赖性比较大,这就需要保障只要工艺质量的安全性,为大众提供质量达标的药品,进而为大众的生命健康负责。但根据相关调查发现,在制药过程中,由于工艺质量问题而使得大众生命健康的事件时有发生。如何提高制药工艺质量的安全性,成为大众关注的重点问题。
  1.2保障制药商的经济收益
  相比于保障大众生命健康,保障制药商的经济收益重要性就得更为薄弱。但在制药行业的发展过程中,也是需要一定的资金支持。因此,开展规范化的制造工艺流程是保障制药商经济收益提升的重要方式。药品行业与其他行业相似,也有着自己的市场准则,而在制药过程中,难免会遇到市场准则等问题。所以,在对待这些问题时,需要采取切实可行的解决措施,保障制药商的经济利益最大化,进而可以更高的发挥自身的作用,为大众的生命健康负责。但尤为需要注意的是,在实际的制药工艺流程中,不得出现“滥竽充数”的现象,始终将大众的生命健康作为重点。如果只是过分注重经济收益,忽视制药的质量,将会可以会引发严重的假药事件,不仅无法带来更多的经济师收益,而且还会使得社会形象受到影响。
  2影响制药工艺质量安全的因素
  2.1人为因素
  在制药工艺流程中,影响制药质量的原因主要是受到人为因素的影响,其重要包含两个方面:制药操作工作人员和发挥领头作用的领导工作人员。在制造药物流程中,人为因素的主要表现行为:(1)由于每个制药操作工作人员在药物制造过程中,会使用不同的工艺流程,所以各个设备和硬件处理方面存在一定的差异性,但需要各部门之间有机的配合,进而导致操作误差的存在[2]。(2)在制药过程中,各种药物原材料的分类和制作等流程,都需要人工的参与,进而可以产生一定的误差。
  2.2物品材料因素
  在制药工艺工作中物品材料占据着十分重要的地位。同时物品材料有着多种多样,其主要包含原始材料、辅助药物生产材料、各种包装类材料等内容,这些物品材料在制药工艺中发挥的作用也是不相同的,之间有着密切的联系,具体而言:(1)原始材料对制药工艺质量安全有着十分重要的影响。(2)辅助药物生产材料和包装类材料对制造工艺有着十分重要的作用。例如,有些辅助材料和药品是需要直接利用,因此在这个过程中需要包装材料的参与,所以需要提高对其的重视度,进而可以使得药物质量的安全性有所保障,有效避免严重后果的发生[3]。(3)在制药过程中,需要重点考虑制药工艺流程中用水类型选择的重视度,有些药物需要特殊的工艺,进而需要将水放在特殊的设备中处理,在这个过程中需要进行严格的把关,从而保障用水安全性。
  2.3方法和设施因素
  在实际的制药过程中,由于药品的不同,所以制作方式也各不相同。因此,在需要根据药品的实际情况,选择合适的制药方式,进而保障药物的质量。另外,不同设备的选择对药品制造的安全性和质量也有一定的影响。
  2.4外界环境因素
  外界环境因素对制药工艺流程而言有着十分重要的影响。所以,在实际的制药工艺流程中,对环境有着极为严格的要求,只有保障外界环境达到相关标准之后,才可以生产高质量的药品,进而保障大众的生命健康[4]。
  3制药工艺质量安全控制对策
  3.1建立完善的质量控制制度
  如果想要建立完善的质量控制制度,则需要从以下几个方面入手:(1)提高制药质量改进。实际上,质量改进就是对制药工艺的内部结构,采用一定的措施促使效率和质量的提升,这样不仅可以促使药品质量的提升,而且还可以促使质量管理工作的顺利开展。因此,质量改进过程中,可以将小组的方式与PDCA工作循环方式相结合,进而可以实现质量改进的目的。(2)健全质量控制制度,需要严格遵循GMP标准准则,对制药原材料、设备等流程进行严格的监督管理,并且需要记录检查结果,保障记录的真实性。同时,需要提高对生产工作环境的重视度,对于特殊生产环节而言,需要加强重视度,严格遵循生产流程标准、方式等进行制药操作,保障质量控制制度的有效落实。
  3.2提高药品检验工作力度
  在药品生产过程中,检验工作是十分有必要的,是保障药品质量的关键工作环节。在实际制药工艺过程中,检验工作人员在接到任务之后,对药品的质量进行抽样调查,经过检验符合相关标准之后,撰写合格报告,并交付于专门负责人进行签字。如果檢验工作人员在检验过程中,发生质量问题,则需要对问题进行记载,并根据实际情况,提出具体解决措施,保障药品质量安全[5]。由于检验工作是整个药品质量安全的重要环节,对于制药工艺流程而言,生产是基础条件,所以在对药品检验过程中,还需要对涉及到的设备、材料等进行检验。总之,需要提高药品检验工作力度,树立良好的质量监管安全意识,促使制药工艺质量安全的提升,进而保障药品的质量安全。   3.3提高工作人员质量安全意识
  在制药工艺过程中,影响药品质量安全的主要原因为人为因素。所以,需要提高制药操作工作人员的质量安全意识,具体而言:(1)规范相关操作规范,使得制药操作工作人员能够按照相关操作规范流程开展工作,进而保障药品质量安全。(2)加工制药操作工作人员的培训力度,从思想、技术等方面促使制药操作工作人员安全意识的提升。(3)将技术考核与制药操作工作人员的薪资报酬相挂钩,制定完善的奖惩制度,进而激发制药操作工作人员的积极性和主动性,减少药品质量安全问题的发生。
  3.4加强制药工艺制度管理
  在制药工艺流程中,制药工艺的健全性和执行力度是保障药品质量安全的重要前提条件。因此,在制藥工艺制度管理时,需要从基础开始,进而保障整个制药工艺流程的规范化和制定化。在实际的制药过程中,需要将不合格的产品遏制在生产过程中,并且需要实时动态监控管理整个制药过程,进而可以保障药品的质量[6]。如果想要将制药工艺制度管理落实到位,则需要严格按照生产流程开展,遵循岗位操作准则,制定科学的质量控制标准和设备管理养护制度,定期清扫车间,将各项制度与制药操作工作人员绩效相挂钩,制定合理的考核制度。
  4 结束语
  总而言之,制药工艺质量安全融入于每个制药工作环节中。所以,需要提高对其的重视度。由于制药工艺发展速度较为快速,所以不仅需要加强对设备的管理的重视度,而且还需要着眼于制药内部自身的管理中,提高对药品质量的重视,并且需要与新时代发展保持一致,满足大众对药品的需求,保障制药行业的快速发展。
  参考文献:
  [1]李浩.关于药品研发制药工艺质量发展的探究[J].佳木斯职业学院学报,2019(12):207-208.
  [2]彭家恒.药品研发制药工艺质量发展研究[J].大众标准化,2019(16):143+145.
  [3]施冬.从药品生产质量控制看选择制药设备的重要性[J].科技创新与应用,2019(26):184-185.
  [4]杨帆.制药工程中的制药工艺创新技术研究[J].黑龙江科学,2017,8(24):9-10.
  [5]丁满生,代虎.基于质量风险管理的生物制药工艺验证策略[J].上海医药,2017,38(13):48-51+55.
  [6]张惠斌,石丽娜,单衍民.制药工艺质量安全控制探究[J].山东工业技术,2017(13):35.
  作者单位:濮阳医学高等专科学校,河南濮阳  457001
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