摘要：目的：对莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型肠易激综合征的疗效进行分析。
　　方法：抽取2010年7月至2011年7月期间患便秘型肠易激综合征的患者70例，在患者同意的情况下随机分为两组，对照组和治疗组，每组各35例患者。其中对对照组中的便秘型肠易激综合征患者采取枸橼酸莫沙必利药物的口服治疗，对治疗组中的患者在枸橼酸莫沙必利药物的口服治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛药物的治疗。对两组便秘型肠易激综合征患者的临床疗效进行比较分析。
　　结果：对照组中80.00%的便秘型肠易激综合征患者临床治疗有效，而治疗组中91.43%的患者临床治疗有效，即相对于对照组，治疗组中的便秘型肠易激综合征患者的临床疗效更好，P<0.05。
　　结论：在对便秘型肠易激综合症患者进行疾病治疗时，采取莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗能够有效提高患者的临床治疗效果，值得临床推广。
　　关键词：莫沙必利氟哌噻吨美利曲辛便秘型肠易激综合征
　　【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1671-8801（2013）04-0178-02
　　在对便秘型肠易激综合征患者进行疾病治疗时，应积极采取临床疗效更好的治疗方式。本文就此对莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型肠易激综合征的疗效进行分析。
　　1资料与方法
　　1.1一般资料。抽取2010年7月至2011年7月期间患便秘型肠易激综合征的患者70例，在患者同意的情况下随机分为两组，对照组和治疗组。其中对照组中有35例便秘型肠易激综合征患者，其年龄段在23岁至56岁之间，平均年龄为（36.8±2.3）岁，男性19例，女性16例。治疗组中有35例便秘型肠易激综合征患者，其年龄段在21岁至58岁之间，平均年龄为（36.1±2.6）岁，男性20例，女性15例。两组便秘型肠易激综合征患者的性别、年龄以及疾病情况等方面没有显著差异，有可比性。
　　1.2方法。对所选患者进行相应的疾病治疗，其中对对照组中的便秘型肠易激综合征患者采取枸橼酸莫沙必利药物的口服治疗，即餐前进行药物口服，5mg/粒，1粒/次3次/d。对治疗组中的患者在枸橼酸莫沙必利药物的口服治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛药物的治疗，0.5mg/片、1片/次，1次/日。两组患者的疾病治疗疗程均为4周。对两组便秘型肠易激综合征患者的临床疗效进行比较分析。其中疾病临床疗效评价标准为以下：①完全缓解：患者的疾病症状完全消失；②显效：患者的疾病症状有较为明显的改善；③有效：患者的疾病症状有一定的改善；④无效：患者的疾病症状无变化，甚至出现恶化情况。
　　1.3数据处理。将资料输入SPSS18.0软件包分析，数据采用均数±标准差（X±S）以及例数（n、%）表示，组间对比采取t检验以及X.2检验。P<0.05时，则差异有统计学意义。