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中国科学C辑第32卷2002年总目次
【出 处】
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中国科学(C辑:生命科学)
【发表日期】
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2002年06期
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蚕丝业在国民经济中占有极为重要的地位.家蚕作为重要的模式生物和生物反应器,历来为人们所关注.有关蚕丝基因的结构、表达调控和分子进化都已有较详细的研究和报道,但关于蚕丝结构基因的分子细胞遗传学基因定位的研究,几乎尚无报道.经用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization,FISH）对家蚕丝心蛋白H链基因（Fib-H）的分子细胞遗传学定位研究结果,初步将家蚕丝
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以陆地棉（Gossypium hirsutum）纤维发育前期和中期的胚珠及纤维细胞为材料构建cDNA文库,通过ESTs分析获得了一个β-微管蛋白家族成员（GhTubl）.以该cDNA的3’-UTR为探针,利用Northern杂交方法,对GhTubl基因在棉花不同器官及棉纤维不同发育阶段的表达进行了分析,发现该基因的表达具有棉纤维细胞特异性.在纤维发育过程中,GhTubl 转录产物的累积主要发生在纤
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采用快速扩增 cDNA末端（RACE）技术,获得了盐藻（Dunaliella salina）受诱导表达的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶全长CDNA（DsALDP）.蛋白质序列分析发现,DSALDP与许多植物叶绿体的果糖-1,6-二磷酸醛缩酶（AldP）具有较高的同源性（66％～73％）.系统进化分析进一步证明DsALDP与藻类的AldP亲缘关系最近.就表达谱而言,DsALDP是NaCl诱导下新表达的转
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茉莉素（茉莉酸及其衍生物）是一类新的植物激素,对植物的生长发育以及调控植物抗性起重要作用.COI1基因已被证明介导茉莉素所调控的植物育性和抗性.用生物化学和分子生物学手段,证明了ASK1与F-box蛋由COI1发生相互作用,并在植物体内形成蛋白复合体.利用反义RNA策略进行功能分析,表明ASK1调控植物的雄性不育.这为阐明茉莉素调控植物生长发育的分子机理提供了重要线索.
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利用ITS1探针原位杂交标记和抗核仁纤维蛋白单克隆抗体免疫标记技术,研究了豌豆（Pisum sativum）根端分生细胞中 rRNA的剪切位点.结果表明,rRNA前体剪切发生在核仁的致密纤维组分（dense fibrillar component,DFC）和颗粒组分（granular com-ponent,GC）,而纤维中心（fibrillar center,FC）没有标记信号.放线菌素D（act
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16头长白×大约克去势公猪,随机分成试验组和对照组,每天注射重组猪生长激素（rpGH,每头每天4mg）或生理盐水,28d后采样.用RIA法测定血清中胰岛素样生长因子1（IGF-I）和瘦蛋白含量,用反转录多聚酶链式反应（RT-PCR）方法,以18SrRNA作内标,定量分析肝脏、肌肉生长激素受体（GHR）和IGF-ImRNA的相对丰度.结果显示:（i）试验组平均日增重提高26.1％（P<0.05）;（
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观察了心肌缺氧再给氧损伤的一氧化氮（nitric oxide,NO）和氧自由基机制.新生 Wistar大鼠心肌细胞置于95％N2/5％CO2环境培养24 h,然后置于95％O2/5％CO2环境培养4h造成缺氧再给氧心肌细胞损伤模型.单纯缺氧组心肌细胞置于95％N2/5％CO2环境培养24h,但不再给氧.NO供体硝普钠（SNP,5μmol/L）、NO合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME
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脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）能够促进多种神经元的存活和分化,在神经退行性疾病的治疗中具有广阔的应用前景,但由于其分子量大而无法穿过血脑屏障,限制了其临床应用.以表达于NIH 3T3细胞上的BDNF受体trkB 为靶分子,从噬菌体展示的随机肽库中筛选与trkB有亲和力的小肽,采用不表达trkB的 NIH 3T3细胞预吸附和最后一轮
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双尾虫是否单系,以及双尾虫与其他六足动物系统关系是多年来动物分类学家争议的一个关键问题.测定了双尾虫的两大类群:康(虫八)类和铗(虫八)类,以及原尾虫、跳虫和蝗虫等核糖体RNA基因18SrDNA全序列和28SrDNA部分序列(D3-D5区),并选用甲壳动物卤虫为外群,采用最大简约(MP)法构建分子系统树.结果表明:(i)18SrDNA和28SrDNA数据整合分析含有较强的系统发育信息,支持双尾虫单
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