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本文对第一类医疗器械产品备案要求及常见问题进行探讨,并提出相应的建议,以期能进一步规范备案资料的符合性,提升备案人合规意识,确保公众用械安全.
浅析第一类医疗器械备案要求及常见问题
【摘 要】
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本文对第一类医疗器械产品备案要求及常见问题进行探讨,并提出相应的建议,以期能进一步规范备案资料的符合性,提升备案人合规意识,确保公众用械安全.
【机 构】
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厦门市食品药品审评认证与不良反应监测中心
【出 处】
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中国食品药品监管
【发表日期】
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2022年2期
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