【摘 要】
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用超高效合相色谱法（ Ultra performance convergence chromatography,UPC2）建立补肾健脑颗粒及各药材提取物的指纹图谱,对补肾健脑颗粒主要色谱峰进行归属分析,并测定有效成分
【机 构】
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兰州大学药学院,甘肃出入境检验检疫局综合技术中心
【基金项目】
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兰州市科技三项经费项目(No.2012-2-70)资助
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用超高效合相色谱法（ Ultra performance convergence chromatography,UPC2）建立补肾健脑颗粒及各药材提取物的指纹图谱,对补肾健脑颗粒主要色谱峰进行归属分析,并测定有效成分β-蜕皮甾酮和松果菊苷的含量。样品经乙醇提取后,进样1μL,用Waters ACQUITY UPC2TM BEH柱（100 mm×3.0 mm,1.7μm）分离,柱温为40℃,以超临界CO2-0.05% H3 PO4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min。分析补肾健
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