【摘 要】
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目的：建立兴安升麻和大三叶升麻饮片的HPLC指纹图谱，测定其中4个成分的含量。方法：采用DNA条形码法鉴定升麻基原。采用Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱；以0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱；流速为1.0 mL/min;检测波长为316、254 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果：43批升麻样品中有25批为兴安升麻，17批为大三
【机 构】
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长春中医药大学长白山道地药材药效物质重点研究室
【基金项目】
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校企合作项目（2018-2200-02-000490）； 吉林省科技发展计划项目（20180201089YY）；
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目的：建立兴安升麻和大三叶升麻饮片的HPLC指纹图谱，测定其中4个成分的含量。方法：采用DNA条形码法鉴定升麻基原。采用Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱；以0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相，梯度洗脱；流速为1.0 mL/min;检测波长为316、254 nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果：43批升麻样品中有25批为兴安升麻，17批为大三叶升麻。25批兴安升麻饮片指纹图谱有17个共有峰，相似度均≥0.944,17批大三叶升麻饮片指纹图谱有15个共有峰，相似度均≥0.909。指认了咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸、升麻素4个成分，上述4个成分的定量分析结果显示线性关系、精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验结果均良好，聚类分析和偏最小二乘判别分析法可区分兴安升麻和大三叶升麻饮片。结论：该研究建立的方法稳定、可靠，可有效区分兴安升麻和大三叶升麻饮片。
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