【摘 要】
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目的 观察肝癌细胞株HepG2自身分泌的白细胞介素-6(IL-6)对其增殖能力和细胞周期的影响.方法 RNA干扰技术沉默IL-6基因,同时设空白对照组(不加转染试剂)、正常对照组(转染空脂质体)、无义对照组[转染无义对照小干扰RNA(siRNA)],实验对照组(转染沉默IL-6的siRNA).噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖能力,用流式细胞技术检测细胞的生长周期.结果 逆转录-聚合酶链反应(R
【机 构】
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430060武汉大学人民医院普外科,湖北医药学院附属东风医院肝胆外科,湖北医药学院附属东风医院普外科
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目的 观察肝癌细胞株HepG2自身分泌的白细胞介素-6(IL-6)对其增殖能力和细胞周期的影响.方法 RNA干扰技术沉默IL-6基因,同时设空白对照组(不加转染试剂)、正常对照组(转染空脂质体)、无义对照组[转染无义对照小干扰RNA(siRNA)],实验对照组(转染沉默IL-6的siRNA).噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖能力,用流式细胞技术检测细胞的生长周期.结果 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组IL-6 mRNA的表达量分别为104.00±10.71、309.00±15.19、162.50±9.85、26.75±7.54; MTT法检测各组细胞增殖率分别为100.00％、160.72％、130.39％、55.54％；流式细胞技术检测空白对照组,正常对照组,无义对照组,实验对照组不同细胞周期时细胞比例分别为:G0/G1期分别为(68.09±0.98)％、(63.28 ±0.92)％、(67.01±0.93)％、(73.43±1.16)％；S期分别为(23.04±0.99)％、(32.32±0.83)％、(25.11±1.24)％、(20.34±0.20)％；S±G2/M期分别为(31.9l±0.98)％、(36.72±0.92)％、(32.99±0.93)％、(26.57±1.16)％.结论 mRNA的RNA干扰技术能有效的抑制IL-6 mRNA在肝癌细胞株HepG2中的表达,IL-6被沉默能抑制肝癌细胞株HepG2的增殖,使其生长周期延长；肝癌细胞株HepG2 IL-6表达增高能促进其增殖,使其生长周期缩短。
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