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目的探讨不同年龄条件下的α1-抗糜蛋白酶(AACT)信号肽基因多态、α2-巨球蛋白 (A2M) 基因外显子24缬氨酸/异亮氨酸 (V/I)多态与帕金森病(PD)发病风险间的关系. 方法采用聚合酶链式反应限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP),在66例PD患者、120例健康对照者中观察AACT信号肽基因多态、A2M基因V/I多态的分布,并通过比值比(OR)对两种多态与PD作相关分析. 结果 PD患者与健康老人间不存在AACT-A/T等位基因多态分布的差异(P>0.05),但PD患者AACT-A/A纯合子基因型与PD正关联(OR=2.44,P<0.05),而且这种正相关主要存在于<60岁的PD患者中(OR=12.57,P<0.05);PD患者中A2M-I等位基因的频率明显低于对照组(OR=0.39,P<0.05),且PD患者A2M-I/I纯合子基因型与PD负关联(OR=0.32,P<0.05),这种负关联主要存在于≥60岁的PD患者中(OR=0.31,P<0.05). 结论 AACT-A/A纯合子基因型可能是PD发病的风险因子,而A2M-I等位基因则有可能是PD发病的保护因子.