【摘 要】
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本试验旨在采用高效液相色谱-串联质谱法测定配合饲料中4种喹噁啉类药物含量,并进行不确定度来源分析和评定。考察标准溶液的配制、样品称量、样品提取、净化过程及仪器测定
【机 构】
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中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划项目课题(2016YFF0201105),中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(Y2019PT01),中国农业科学院科技创新工程支持
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本试验旨在采用高效液相色谱-串联质谱法测定配合饲料中4种喹噁啉类药物含量,并进行不确定度来源分析和评定。考察标准溶液的配制、样品称量、样品提取、净化过程及仪器测定等主要因素引入的不确定度来源,对各不确定度进行定量分析和合成。结果表明:仪器响应值所产生的不确定度分量最大,而样品称量引入的不确定度较小;当配合饲料中卡巴氧含量为0.334 mg/kg时,其扩展不确定度为0.020 mg/kg;乙酰甲喹含量为0.342 mg/kg时,其扩展不确定度为0.018 mg/kg;喹乙醇含量为0.455 mg/kg时,其
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