咪康唑氯倍他索乳膏治疗瘙痒性皮肤病746例疗效观察

来源 :中国保健营养·临床医学学刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dashunyy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  [摘要]目的探讨咪康唑氯倍他索乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效。方法对我院2005年6月~2011年6月收治的瘙痒性皮肤病患者746例(包括手足癣、股癣、真菌引起的皮炎、湿疹、热痱、过敏性皮炎)进行临床疗效观察。结果咪康唑氯倍他索乳膏对瘙痒、皮损临床指征有明显改善,改善率分别为91.37%与86.33%,而对照组则分别为81.05%与69.47%,经统计学处理,两组疗效差异有非常显著性(P<0.01),治疗组显著高于对照组。结论咪康唑氯倍他索乳膏是目前治疗瘙痒性皮肤病理想的外用药物,其安全性好,无副作用,值得临床推广应用。
  关键词:咪康唑氯倍他索乳膏瘙痒性皮肤病疗效
  中图分类号:R751.05 文献标识码:B 文章编号:1004-7484(2011)11-0086-02
  
  
  咪康唑氯倍他索乳膏是由广东环球制药有限公司生产的全国准字号外用乳白色乳膏,本品为复方制剂,其组分为每支含硝酸咪康唑2.0%,丙酸氯倍他索0.05%组成,其作用有除湿、祛风止痒。为了进一步评价咪康唑氯倍他索乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效,2005年6月~2011年6月我院对瘙痒性皮肤病患者746例(包括手足癣、股癣、真菌引起的皮炎、湿疹、热痱、过敏性皮炎)进行临床疗效观察,现将总结报告如下。
  1资料与方法
  1.1 一般资料
  1.1.1 病例来源。本组病例均来源于我院皮肤科门诊,患者共746例,年龄为18~60岁。其中治疗组556例,男274例,女282例。对照组190例,男86例,女104例。
  1.1.2 诊断及分级。瘙痒性皮肤病诊断分级均按赵辨[1]及国家药品监督管理会颁布的新药临床研究指导原则等进行分级。
  1.2 方法
  1.2.1治疗组。外用咪康唑氯倍他索乳膏。方法:用咪康唑氯倍他索乳膏适量直接涂搽患处。患部面积较大时可用咪康唑氯倍他索乳膏均匀涂抹全身,每天1~2次。
  1.2.2对照组。除湿疹用地塞米松软膏外,其余均用炉甘石洗剂。
  1.2.3疗程。7天为一疗程,并作疗效判断。
  1.3 疗效评定标准
  参照“新药临床研究指导原则”及有关参考规定的等级及标准,分为:临床痊愈:痒感消失,皮损完全消退,即得分值为0,疗效指数为100%。显效:痒感明显减轻,皮损明显消退,即皮疹和瘙痒治疗前后改善两个等级以上,亦即60%<疗效指数<100%。有效:痒感有所减轻,皮损有所消退,即皮疹和瘙痒治疗前后改善在1个等级以上而2个等级以下者,亦即:30%<疗效指数<60%。无效:痒感同前或更甚,皮损消退不及30%或加重。
  1.4 统计学方法
  采用χ2检验,P<0.05,差异有统计学意义。
  2结果
  2.1 治疗前两组病种比较
  咪康唑氯倍他索乳膏治疗组中,急性湿疹占26.98%,真菌引起的皮炎占33.81%,过敏性皮炎占11.51%,手足癣占11.51%,股癣占5.40%,热痱占10.79%。而对照组则分别为31.58%、31.58%、12.63%、9.47%、4.21%、10.53%,两组比较经统计学处理,病种构成差异无显著性(P>0.05)。
  2.2 治疗前两组病情比较
  治疗组中瘙痒程度轻度88例,中度434例,重度34例;对照组中轻度36例,中度138例,重度16例。皮损程度:治疗组中无皮损50例,轻度376例,中度106例,重度24例;对照组中无皮损18例,轻度128例,中度36例,重度8例。 两组比较:治疗前瘙痒及皮损程度比较差异无显著性(P>0.05)。
  2.3 主要临床指征疗效比较
  咪康唑氯倍他索乳膏对瘙痒、皮损临床指征有明显改善,改善率分别为91.37%与86.33%,而对照组则分别为81.05%与69.47%,经统计学处理,两组疗效差异有非常显著性(P<0.01),治疗组显著高于对照组。
  3讨论
  本研究采用随机单盲对照研究方法,治疗组治疗瘙痒性皮肤病总有效率为91.37%,显效率55.40%,而对照组总有效率为81.05%、37.89%,两组疗效比较差异有显著性。显示咪康唑氯倍他索乳膏治疗瘙痒性皮肤病疗效明显优于对照组。咪康唑氯倍他索乳膏主要是复方制剂,其组分为每支含硝酸咪康唑2.0%,丙酸氯倍他索0.05%组成,功效为清热除湿、祛风止痒。有显著的抗炎、止痒、抗变态反应的作用,动物研究也提示咪康唑氯倍他索乳膏有抗炎、消肿、拮抗致痒阈的作用。对于瘙痒性皮肤病,中医辨证属于风热证、湿热证,而咪康唑氯倍他索乳膏具有祛风止痒、清热除湿作用,尤其适合瘙痒性皮肤病患者。
  但是,咪康唑氯倍他索乳膏对于老年患者要慎用;对于儿童,如大面积用药或长期用药,会增加药物的全身吸收,故婴儿及儿童不宜使用;孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下用药,而且禁止大面积和长期用药。
  参考文献
  [1] 赵辨.临床皮肤病学[M].第三版,南京:江苏科学出版社,2001,604~619.
其他文献
[摘要]目的探讨原发性肝癌的螺旋CT双期增强特征及其诊断价值。方法CT为德国西门子Esprit螺旋CT,扫描方式选择为肝脏双期连续容积扫描,层厚8mm,1.5螺距行肝脏平扫,然后用高压注射器经前臂静脉注入80~100ml欧乃派克,注射速率2.5~3ml/s。肝动脉期20~25s,门静脉期45~60s,有3例延迟至平衡期300s扫描。结果56例共发现病灶82个,肿瘤大小0.5~18cm,平均4.3c
期刊
[摘要]目的观察盐酸环丙沙星眼药水治疗眼部细菌性疾病的疗效。方法166例,男性91例,女性75例,年龄37a±s16 a(18~65a);结膜炎92例,角膜炎74例;随机分为治疗组和对照组,治疗组104例,男性54例,女性50例,采用盐酸环丙沙星治疗,对照组62例,男性35例,女性27例,采用0.3%氧氟沙星眼药水治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%和92%(P<0.05),细菌清除率
期刊
[摘要]目的对阜新市实现消除碘缺乏病目标进行评估。方法对每个县、区的管理指标和技术指标等指标进行分析。结果管理指标组织领导、碘盐管理、监测与防治、健康教育宣传4方面的考评总分达到80分及以上,居民合格碘盐食用率大于90%;8~10岁学生尿碘中位数为261μg/L,小于50μg/L比例为0.4%,小于20μg/L比例为0。结论阜新市达到实现消除碘缺乏病目标  关键词:碘缺乏病盐类尿  [Abstra
期刊
[摘要]目的探讨甘氨双唑钠(CMNa)在早期乳腺癌保乳术加术后放疗中是否有增敏作用。方法2009年12月至2011年10月,对45例早期乳腺癌患者行保乳术,术后随机分为A、B两组进行放疗;A组放疗前不使用CMNa,B组放疗前使用CMNa,并按CMNa放疗增敏比减少放射剂量。手术后6~24个月随访,观察术后治疗效果、美容效果及不良反应。结果A、B两组在治疗效果、美容效果、不良反应三方面均无统计学差异
期刊
[摘要]目的观察吗啡持续皮下微泵注射用于重度癌性疼痛患者的安全性与有效性。方法57例晚期肿瘤患者,合并重度癌性疼痛,经口服吗啡治疗效果欠佳。使用微量注射泵给予吗啡持续皮下注射,治疗起始给予吗啡滴定治疗,治疗前后采用数字疼痛强度分级法(NRS)对疼痛程度进行评估,生活质量评分(QOL)评价生活质量,观察记录不良反应。结果在吗啡持续皮下注射治疗期间,未发生严重不良反应,所有患者疼痛显著缓解,生活质量明
期刊
[摘要]目的探讨一种简单易行的股静脉穿刺的采血方法,提高穿刺的成功率,减轻患者的痛苦。方法对在我科2010年6月至2011年2月住院患儿,分别采用传统垂直穿刺  和新型斜角穿刺两种不同的方法,进行股静脉穿刺采血。在采血量相同的前提下,计算采血所用的时间。同时并评价和记录每次穿刺的成败。结果采用新型斜角行股静脉穿刺采血,比使用传统垂直穿刺采血成功率高,且省时省力,是一种很好的股静脉穿刺方法。结论采用
期刊
[摘要]目的探讨小切口经椎板间开窗减压髓核摘除术治疗腰椎间盘突出症的疗效与特点。方法对189例手术治疗腰椎间盘突出症均采用小切口开窗髓核摘除术进行治疗,按Macnab标准评定术后疗效。结果术后随访1~2年,平均20个月,优140例,良40例,可9例,优良率95.24%。结论应用小切口手术治疗腰椎间盘突出症安全有效,创伤小,出血少,恢复快,但需严格掌握适应症。  关键词:腰椎间盘突出症小切口  [a
期刊
[摘要]目的探讨关节镜辅助下手术治疗胫骨平台骨折的疗效。方法对22例胫骨平台骨折的患者常规行膝关节镜检查后于关节镜下行半月板、韧带的修复以及骨折复位结合C型臂X光机透视下手术内固定。结果22例胫骨平台骨折患者关节面复位良好,术后均未出现近期手术并发症,膝关节功能恢复满意,用HSS膝关节评分优良率为86.4%;Rasmussen评分总体优良率为90.9%。结论关节镜辅助下治疗胫骨平台骨折,复位良好、
期刊
[摘要]目的洁净手术室内的人、物流是影响室内空气洁净度的重要因素。洁净手术室的规范管理,流程合理,影响着手术时间的长短、病人的安全、术中感染的程度等。我们采用了无菌、净化运行、清洁管理措施,加强洁净手术室的流程管理,设置严格工作流程,明确区分洁污流线,感染控制质量有了明显提高。方法利用再造的护理业务流程对手术室护理工作流程进行规范管理。结果护理质量、服务意识、感染控制明显提高。结论手术室流程再造在
期刊
[摘要]目的观察罗哌卡因联合用于剖宫产术后镇痛的效果,为临床工作提供参考。方法选择2008年6月~2011年5月于我院行剖宫产分娩的产妇436例,随机分为对照组和观察组各218例。对照组术后给予布比卡因联合舒芬太尼镇痛,观察组术后给予罗哌卡因联合舒芬太尼镇痛,采用视觉模拟评分法(VAS)评价镇痛效果。观察并比较两组产妇镇痛效果和不良反应的差异。结果两组产妇镇痛效果比较,观察组明显优于对照组;不良反
期刊