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FADD是Fas／FasL系统的一个信号连接蛋白，通过传递凋亡信号，介导细胞凋亡。为了揭示FADD在牛卵泡发育过程中的调控作用，采用RT-PCR从牛卵巢组织中扩增FADD基因，将其cDNA终止密码子删除，采用定向克隆技术连接到带有水母绿色荧光蛋白（AcGFP）报告基因的真核表达载体pAcGFP—N1中，构建融合蛋白重组质粒，经BglⅡ／EcoRⅠ酶切、测序鉴定后，用脂质体介导质粒转染CHO—K1细胞，观察有无荧光的表达及用RT-PCR和Westernblotling方法检测基因转录、表达情况。结果表明，成