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目的 构建并扩增pcDNA3．1-FKBP12．6基因表达载体。方法 目的基因全基因合成，PCR加入酶切位点，连接入pGEM-T easy载体．经酶切鉴定及测序后获得测序正确的目的基因。连接入真核表达载体pcDNA3．1（-）．再经酶切鉴定及测序后进行pcDNA3．1-FKBP12．6的扩增。结果 成功构建并扩增pcDNA3．1-FKBP12．6基因表达载体。结论 pCDNA3．1-FK-BP12．6表达载体的构建，为深入研究FKBP12．6基因对心肌细胞结构和功能的影响奠定基础，进而为探索安全、高效的心