论文部分内容阅读
目的:观察COTE1基因对多柔比星诱导肝癌细胞PLC/PRF/5凋亡的影响。方法:利用COTE1 shRNA慢病毒抑制肝癌PLC/PRF/5细胞中COTE1 mRNA的表达,通过实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法分别检测COTE1 mRNA及蛋白表达水平,采用CCK-8法检测多柔比星对肝癌细胞的增殖抑制率;通过流式细胞术检测细胞经多柔比星处理后的凋亡情况。结果:经慢病毒感染后肝癌细胞COTE1 mRNA及蛋白表达下调; CCK-8结果显示,多柔比星对慢病毒感染后肺癌细胞的增殖抑制率增高;流式细胞术结果显示,