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一个刚满两周岁的男孩，因患先天性心脏病入院治疗。可是，一件意外的事情发生了，洒满阳光的命运被笼罩上厚厚的阴影……
郑艳丰是来自河北省围场县的一名2岁的先天性心脏病患者，2004年6月22日，《燕赵都市报》刊登的一则救助先天性心脏病的“生命礼物”计划启动消息，使得小艳丰的父亲郑春舒展开眉头。24日郑春夫妻俩抱着小艳丰到河北省儿童医院报名。医院一名护士长在检查孩子身体后说，报名的人太多，一年只能入选35名儿童，入选希望不太大，还是赶紧凑钱给孩子做手术吧。
7月1日，郑春夫妻带儿子到河北省儿童医院心外科入院治疗。入院后，医院为小艳丰做了近乎全方位的检查，结果显示小艳丰除患有先天性心脏病外，其它一切均为正常。 7月14日上午，小艳丰被推进手术室开始手术，呼吸机辅助呼吸所使用的气管插管型号为5.5mm，手术护理记录显示一切正常。中午手术结束，孩子接呼吸机辅助呼吸返回监护室。13天后，撤离呼吸机，并被送回病房。
灾难再次降临
当郑春夫妇满怀希望期待小艳丰痊愈时，意外发生了。8月3日，小艳丰病情突然恶化，出现呼吸衰竭，被紧急送回监护室做气管切开手术。然而，19天前手术时辅助呼吸所使用的型号为5.5mm的呼吸机插管已无法插入，只得换用型号4.5mm的气管插管，医院为孩子实施气管切开手术后，置入气管套管用以呼吸，却发现一直不能堵管，气管套管无法拔除。9月6日通过支气管镜检查发现气管重度环形狭窄，孩子无法正常呼吸。9月21日，医院为小艳丰做CT检查，结果为气管切口上10mm 至25mm（喉室下）处，气管明显环形狭窄，其长度约18mm，直径约为2.8mm。气管壁明显环形增厚，颈椎骨质结构未见异常。
儿子“先天性心脏病”手术后变成了“气管狭窄”，仅靠气管套管呼吸维持生命，郑春告诉记者：“气管插管的更换证明孩子的气管已经逐渐增厚而狭窄，医院没有及时检查气管狭窄的病因，更没有采取必要的措施来防止病情的继续恶化！”而院方称：“病情的发展是逐步的，即使发现的早也只能靠输液等以消炎的方式治疗，并且医院一直在给予积极治疗。”
小艳丰的病情在郑春夫妇焦急和无奈的等待中毫无好转的迹象。11月10日，郑春赴北京多家医院对孩子手术后出现的状况和整个治疗过程向专家进行了咨询。专家表示，目前国内医疗技术对此爱莫能助，只有待成年后方可实施手术。孩子注定在至少10岁前使用气管套管吸氧、呼吸维持生命！
冷漠背后的心灵之痛
面对处于痛苦折磨之中的小艳丰，医院和一些医生表现出的却是与职业道德不相称的冷漠与推诿，从医院的领导到一般医务人员，都打起了推手太极。
据郑春反映，对孩子术后出现的这种难以理喻的结果，他与河北省儿童医院李院长多次交涉，李院长称这件事的主要责任在心外科，应该由心外科负责。郑春找到心外科主任，但心外科主任和手术主刀大夫却表示“气管狭窄”应该找耳鼻喉科，要求郑春到该科了解病情。而郑春在耳鼻喉科得到的答复是，“气管狭窄”是由心外科手术后造成的，患者是在心外科住院，费用是由心外科收取，所以耳鼻喉科不予负责。无奈中郑春只好再次找到心外科主任，心外科主任又要求郑春找麻醉科。
就此，记者电话咨询了河北省儿童医院相关科室，几经周折联系到了质量控制科的闫大夫，他在电话里向记者表述，小艳丰的情况是术后并发症，出现气管狭窄后医院出于同情患者，积极多方联系专家寻求医治方法，但专家答复是近期无法医治，再说他已经欠了医院四万多的医疗费，医院现在一直在免费为孩子治疗着。
面对这一切，筋疲力尽的郑春已无力再于医院各科室之间奔波，对医院的解释更是不解，“造成事故后，积极想办法是医院的本职，而他们却只给予以维持治疗，病情渐轻就停药，病情加重就给用药。
对于造成小艳丰术后“气管狭窄”的形成原因，郑春认为病因是由于医院不负责任，手术时使用呼吸机不当造成气管损伤，并没有及时发现病情而导致现在无法医治，而且在手术前并未提及手术可能会出现此并发症。而院方的解释是，这是国内罕见的病症，他们已经做了2000多例手术， 因为先例，这种情况是头一例，因此在手术协议中未注明“气管狭窄”为术后可能出现的后果。
因郑春不能接受院方对该病成因的解释，并认为医院所说的积极治疗言过其实，双方处于僵持。医院也曾要求郑春做医疗事故鉴定，称如果属医疗事故，医院可以承担相应的赔偿责任。而郑春认为，眼下重要的是如何医治孩子的病，现在做医疗鉴定分清责任还不是时机，会延误孩子治疗。同时，郑春根据医院表现出来的态度已经对其病历的真实性表示怀疑，他认为即使做医疗鉴定，也将对自己不利。
应该正视的是，只因“先天性心脏病”住院治疗的小艳丰在术后出现了这种没有先例的“气管狭窄”，呼吸只能靠气管套管来维持，这种痛苦是无人能够替代的！
试想每天24小时需要专人护理，每隔半小时就需要使用吸痰机吸痰，外接插管处随时可能发生病毒感染……
爱心呼唤生命阳光
孩子在先天性心脏病手术后出现了这样的悲惨后果，父母伤心欲绝。郑春是承德坝上一个普通农民，家境极其贫寒，家里还有两位重病在身年迈的父母需要赡养，谁料想孩子的旧病未好新疾又添，已经是天文数字的旧债还压在心头，漫长等待中的高额医疗费用又成了无底洞。债台高筑的郑春已经是愁肠百结，再面对今后孩子所需的高额医疗费用，郑春含着眼泪对记者说：“我们俩真是连跳楼的心都有了！”
也就在郑春夫妇一筹莫展之际，中国海联商务服务网、中国·新闻调查网、《大众科技报·农村周刊》的朋友先后出现在了小艳丰的病房，并联合发起了“救助小艳丰的爱心活动”。
他们是一群平凡但有着慈悲关爱胸怀的人。他们与小艳丰素不相识，但却以同样的热情关注着受病痛折磨的小艳丰的每一天,他们点点滴滴的努力一定会感动更多的人伸出温暖的双手，汇成爱心的大海，为不幸的小艳丰和他不幸的家庭，送去希望的阳光，送去久盼的梦想！
网友留言：
当我拿起相机给小艳丰拍照时，他稚嫩的眼神时而微笑时而忧伤，也许在他的眼睛里，相机仅仅是个好奇的玩具，也许，他的眼神根本没有任何的感情色彩，但对于我，那却是充满了期待与希冀……
我没有落泪，因为我觉得我应该以我的平静，给无助的小艳丰父母一种寄托与慰藉。
——卓然
我看了看已经把病房当成了家的小艳丰，又看了看用心煮着长寿面的患儿母亲，我想说一句祝福的话，可硬是没有说出来，我把手伸进了衣兜里，已经触摸到了钱，不知道为什么，终究没有掏出来，我第一次感到手足无措。
——于洋（中国海联商务服务网站长）
“孩子的病怎么不长在我身上啊！”小艳丰的母亲不断重复着这句话，孩子是她的一切。我的心都要碎了，我不敢正视她那充满泪水的眼睛，我知道无法安慰她，因为她是一个母亲……
——赵雪（网友）
这个小朋友实在太可怜了，我相信他一定能够闯过这一关的，更何况现在医疗技术这么发达，一定没问题的！也请相信我们一直都在你的身边支持你！加油、努力哟！
—— ijcb521（网友）
郑艳丰是来自河北省围场县的一名2岁的先天性心脏病患者，2004年6月22日，《燕赵都市报》刊登的一则救助先天性心脏病的“生命礼物”计划启动消息，使得小艳丰的父亲郑春舒展开眉头。24日郑春夫妻俩抱着小艳丰到河北省儿童医院报名。医院一名护士长在检查孩子身体后说，报名的人太多，一年只能入选35名儿童，入选希望不太大，还是赶紧凑钱给孩子做手术吧。
7月1日，郑春夫妻带儿子到河北省儿童医院心外科入院治疗。入院后，医院为小艳丰做了近乎全方位的检查，结果显示小艳丰除患有先天性心脏病外，其它一切均为正常。 7月14日上午，小艳丰被推进手术室开始手术，呼吸机辅助呼吸所使用的气管插管型号为5.5mm，手术护理记录显示一切正常。中午手术结束，孩子接呼吸机辅助呼吸返回监护室。13天后，撤离呼吸机，并被送回病房。
灾难再次降临
当郑春夫妇满怀希望期待小艳丰痊愈时，意外发生了。8月3日，小艳丰病情突然恶化，出现呼吸衰竭，被紧急送回监护室做气管切开手术。然而，19天前手术时辅助呼吸所使用的型号为5.5mm的呼吸机插管已无法插入，只得换用型号4.5mm的气管插管，医院为孩子实施气管切开手术后，置入气管套管用以呼吸，却发现一直不能堵管，气管套管无法拔除。9月6日通过支气管镜检查发现气管重度环形狭窄，孩子无法正常呼吸。9月21日，医院为小艳丰做CT检查，结果为气管切口上10mm 至25mm（喉室下）处，气管明显环形狭窄，其长度约18mm，直径约为2.8mm。气管壁明显环形增厚，颈椎骨质结构未见异常。
儿子“先天性心脏病”手术后变成了“气管狭窄”，仅靠气管套管呼吸维持生命，郑春告诉记者：“气管插管的更换证明孩子的气管已经逐渐增厚而狭窄，医院没有及时检查气管狭窄的病因，更没有采取必要的措施来防止病情的继续恶化！”而院方称：“病情的发展是逐步的，即使发现的早也只能靠输液等以消炎的方式治疗，并且医院一直在给予积极治疗。”
小艳丰的病情在郑春夫妇焦急和无奈的等待中毫无好转的迹象。11月10日，郑春赴北京多家医院对孩子手术后出现的状况和整个治疗过程向专家进行了咨询。专家表示，目前国内医疗技术对此爱莫能助，只有待成年后方可实施手术。孩子注定在至少10岁前使用气管套管吸氧、呼吸维持生命！
冷漠背后的心灵之痛
面对处于痛苦折磨之中的小艳丰，医院和一些医生表现出的却是与职业道德不相称的冷漠与推诿，从医院的领导到一般医务人员，都打起了推手太极。
据郑春反映，对孩子术后出现的这种难以理喻的结果，他与河北省儿童医院李院长多次交涉，李院长称这件事的主要责任在心外科，应该由心外科负责。郑春找到心外科主任，但心外科主任和手术主刀大夫却表示“气管狭窄”应该找耳鼻喉科，要求郑春到该科了解病情。而郑春在耳鼻喉科得到的答复是，“气管狭窄”是由心外科手术后造成的，患者是在心外科住院，费用是由心外科收取，所以耳鼻喉科不予负责。无奈中郑春只好再次找到心外科主任，心外科主任又要求郑春找麻醉科。
就此，记者电话咨询了河北省儿童医院相关科室，几经周折联系到了质量控制科的闫大夫，他在电话里向记者表述，小艳丰的情况是术后并发症，出现气管狭窄后医院出于同情患者，积极多方联系专家寻求医治方法，但专家答复是近期无法医治，再说他已经欠了医院四万多的医疗费，医院现在一直在免费为孩子治疗着。
面对这一切，筋疲力尽的郑春已无力再于医院各科室之间奔波，对医院的解释更是不解，“造成事故后，积极想办法是医院的本职，而他们却只给予以维持治疗，病情渐轻就停药，病情加重就给用药。
对于造成小艳丰术后“气管狭窄”的形成原因，郑春认为病因是由于医院不负责任，手术时使用呼吸机不当造成气管损伤，并没有及时发现病情而导致现在无法医治，而且在手术前并未提及手术可能会出现此并发症。而院方的解释是，这是国内罕见的病症，他们已经做了2000多例手术， 因为先例，这种情况是头一例，因此在手术协议中未注明“气管狭窄”为术后可能出现的后果。
因郑春不能接受院方对该病成因的解释，并认为医院所说的积极治疗言过其实，双方处于僵持。医院也曾要求郑春做医疗事故鉴定，称如果属医疗事故，医院可以承担相应的赔偿责任。而郑春认为，眼下重要的是如何医治孩子的病，现在做医疗鉴定分清责任还不是时机，会延误孩子治疗。同时，郑春根据医院表现出来的态度已经对其病历的真实性表示怀疑，他认为即使做医疗鉴定，也将对自己不利。
应该正视的是，只因“先天性心脏病”住院治疗的小艳丰在术后出现了这种没有先例的“气管狭窄”，呼吸只能靠气管套管来维持，这种痛苦是无人能够替代的！
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孩子在先天性心脏病手术后出现了这样的悲惨后果，父母伤心欲绝。郑春是承德坝上一个普通农民，家境极其贫寒，家里还有两位重病在身年迈的父母需要赡养，谁料想孩子的旧病未好新疾又添，已经是天文数字的旧债还压在心头，漫长等待中的高额医疗费用又成了无底洞。债台高筑的郑春已经是愁肠百结，再面对今后孩子所需的高额医疗费用，郑春含着眼泪对记者说：“我们俩真是连跳楼的心都有了！”
也就在郑春夫妇一筹莫展之际，中国海联商务服务网、中国·新闻调查网、《大众科技报·农村周刊》的朋友先后出现在了小艳丰的病房，并联合发起了“救助小艳丰的爱心活动”。
他们是一群平凡但有着慈悲关爱胸怀的人。他们与小艳丰素不相识，但却以同样的热情关注着受病痛折磨的小艳丰的每一天,他们点点滴滴的努力一定会感动更多的人伸出温暖的双手，汇成爱心的大海，为不幸的小艳丰和他不幸的家庭，送去希望的阳光，送去久盼的梦想！
网友留言：
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我没有落泪，因为我觉得我应该以我的平静，给无助的小艳丰父母一种寄托与慰藉。
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我看了看已经把病房当成了家的小艳丰，又看了看用心煮着长寿面的患儿母亲，我想说一句祝福的话，可硬是没有说出来，我把手伸进了衣兜里，已经触摸到了钱，不知道为什么，终究没有掏出来，我第一次感到手足无措。
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“孩子的病怎么不长在我身上啊！”小艳丰的母亲不断重复着这句话，孩子是她的一切。我的心都要碎了，我不敢正视她那充满泪水的眼睛，我知道无法安慰她，因为她是一个母亲……
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这个小朋友实在太可怜了，我相信他一定能够闯过这一关的，更何况现在医疗技术这么发达，一定没问题的！也请相信我们一直都在你的身边支持你！加油、努力哟！
—— ijcb521（网友）