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目的:探讨新基因AY358935对小鼠黑色素瘤B16在细胞小鼠体内外生长的影响及其可能的机制。方法:构建小鼠AY358935基因真核表达质粒并稳定转染B16细胞。MTT法检测AY358935转染细胞(B16-m AY细胞)、空质粒pc DNA3.1转染细胞(B16-pc DNA3.1细胞)及未转染的B16细胞的体外增殖活性。将B16-m AY及B16-pc DNA3.1细胞分别腹背皮下接种于C57小鼠,观察两组成瘤情况。MTT法检测B16-m AY细胞培养上清对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响。结果:B16-m AY细胞的体外增殖活性明显高于B16-pc DNA3.1细胞及对照B16细胞(P<0.05)。B16-m AY细胞移植瘤体积较B16-pc DNA3.1组明显增大(P<0.05)。B16-m AY细胞培养上清组HUVEC增殖活性明显高于B16-pc DNA3.1培养上清组(P<0.05)。结论:AY358935具有促进B16细胞生长的作用,其机制可能涉及促血管生长。