【摘 要】
：
采用化学还原法制备了不同Ni/Co原子比的Ni-Co-W-B非晶态催化剂,以苯酚为探针,研究了其加氢脱氧性能.结果表明,新鲜的Ni-Co-W-B催化剂具有非晶态结构,其中Ni0和B0之间存在电
【基金项目】
：
湖南省教育厅开放基金（10K062）, 湖南省研究生科研创新项目（CX2009B135）
论文部分内容阅读
采用化学还原法制备了不同Ni/Co原子比的Ni-Co-W-B非晶态催化剂,以苯酚为探针,研究了其加氢脱氧性能.结果表明,新鲜的Ni-Co-W-B催化剂具有非晶态结构,其中Ni0和B0之间存在电子转移,且随着Co含量的增加,催化剂的热稳定性逐渐提高,表面Ni0含量减少.该催化剂上苯酚加氢脱氧反应按照先加氢再脱氧的方式进行,没有生成苯.当原料中Ni：Co原子比为2：1时,Ni-Co-W-B非晶态催化剂表现出最高的加氢脱氧催化活性,在275oC,氢气压力4.0MPa条件下反应2h,苯酚转化率达99.4%,脱氧率
其他文献
电催化反应过程涉及固、液、气传输以及电子和质子传导，为确保反应的顺利进行和提高催化剂中贵金属的利用率及延长催化剂的寿命，理想的电催化剂载体必须同时具备高比表面积、导
采用硫代硫酸铵预硫化CoMo和NiMoP催化剂，考察了预硫化剂的负载量对催化剂加氢脱硫活性的影响．对于CoMo催化剂，预硫化剂含量适中，氢气活化后脱硫活性优于硫化氢硫化的对照催化剂．
以Si,P,Mg复合改性的纳米HZSM-5为催化剂,进行了甲苯与甲醇的烷基化反应;并采用X射线衍射,NH3程序升温脱附,红外和低温N2吸附等方法研究了改性前后催化剂酸性质和孔结构的变
本文考虑二阶抛物系统的边界控制问题.系统的状态方程包含了对流和反应扩散项.通过后推法,建立了系统的边界控制律,并且获得了后推变换核矩阵方程的级数解.通过后推变换及其
多年来,我一直担任《就业指导》课的教学工作。授课对象有五年制高职大专、三年制高职大专、三年制中专和成人中专学生。在教学工作中,我积极研究教材,研究教法,研究学生,努
1序今年是韩京清老师逝世十周年.本想能在七月份纪念韩老师的自抗扰控制研讨会之前写一篇纪念文章,一直没能动笔.六月底在北京拜见韩老师的夫人裴仁顺女士,回忆又把我带回到
在多壁碳纳米管负载的Pt-RuOxHy样品中引入氧化钨（WOm）,能有效抑制样品中水合氧化钌（RuOxHy）在酸性电解质溶液中的溶解.在扩展电势（-0.20～0.96 V vs SCE）的电化学预处理过程中,RuOxH
含无约束条件支持向量机的目标函数具有不光滑性,使得研究者难以采用快速的最优化算法对其进行求解.为了克服支持向量机的不可微性,文章首先应用有理逼近的方法,提出了一种新
采用电沉积和旋转涂膜相结合的方法成功制备了高度有序的TiO2/Au纳米棒阵列催化剂.扫描电镜和透射电镜结果表明,TiO2薄膜均匀地包覆在Au纳米棒的表面,形成核壳型的一维阵列结