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目的探讨吉非替尼在肺癌突变细胞株凋亡中的作用及可能机制。方法将H3255肺腺癌细胞株培养至对数生长期，将其随机分为5组，吉非替尼组加入1μmol／L吉非替尼培养48h；DMSO对照组仅加入0．1％DMSO培养48h；转染组以促凋亡蛋白（BIM）重组腺病毒转染，阴性对照组以不带BIM的空载体转染，空白对照组不转染，继续培养48h。采用AnnexinPI单染法检测各组细胞凋亡率；Westernblot法检测各组BIM蛋白表达。结果吉非替尼组细胞凋亡率及BIM蛋白表达明显高于DMSO对照组（P均〈0．01），与