【摘 要】
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目的探索氨基醇类化合物HT24对多房棘球蚴原头节微管蛋白表达水平的影响。方法从感染多房棘球蚴的BALB/c小鼠体内分离原头节,体外培养1 d后分为对照组和低、中、高浓度组,分别加入终浓度0.5%的二甲基亚砜(DMSO)和25、50、100μmol/L的HT24共培养,每组设3个平行孔,每孔含原头节约2000个。HT24作用后第1~3天观察虫体活性及形态改变,第3天透射电镜下观察原头节焰细胞超微结构的变化情况,第3、5、7天实时荧光定量PCR(qPCR)检测原头节中α9-,β2-,β4-和β6-微管蛋白基因
【机 构】
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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）
【基金项目】
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上海市自然科学基金(20ZR1463600),寄生虫病所防治技术储备科研基金(CB2020-8)。
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目的探索氨基醇类化合物HT24对多房棘球蚴原头节微管蛋白表达水平的影响。方法从感染多房棘球蚴的BALB/c小鼠体内分离原头节,体外培养1 d后分为对照组和低、中、高浓度组,分别加入终浓度0.5%的二甲基亚砜(DMSO)和25、50、100μmol/L的HT24共培养,每组设3个平行孔,每孔含原头节约2000个。HT24作用后第1~3天观察虫体活性及形态改变,第3天透射电镜下观察原头节焰细胞超微结构的变化情况,第3、5、7天实时荧光定量PCR(qPCR)检测原头节中α9-,β2-,β4-和β6-微管蛋白基因
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