【摘 要】
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采用改进的双相氯胺-T法对LL-EPO进行碘标记,使用离心超滤法分离纯化标记混合物,对标记纯化的LL-EPO经三氯乙酸沉淀和SDS-PAGE法鉴定放化纯度,通过网织红细胞法对标记前后的
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采用改进的双相氯胺-T法对LL-EPO进行碘标记,使用离心超滤法分离纯化标记混合物,对标记纯化的LL-EPO经三氯乙酸沉淀和SDS-PAGE法鉴定放化纯度,通过网织红细胞法对标记前后的蛋白生物活性进行鉴定.结果表明:1.改进的双相氯胺-T法标记LL-EPO,其标记率为89%,比放射性为5.82×105Bq·μg-1蛋白,放化纯度>96%,SDS-PAGE法鉴定标记产物同原型蛋白电泳行为一致,Rf值分别为0.28、0.49,网织红细胞法鉴定的标记蛋白与非标记蛋白的生物活性无差异.2.离心
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