【摘 要】
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目的 探讨鹿茸多肽（VAP）对APP/PS1双转基因小鼠Rho/ROCK通路的影响。方法 APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组和鹿茸多肽组，每组20只，另以同窝同性别阴性小鼠20只设立为对照组。鹿茸多肽组小鼠鹿茸多肽100 mg/kg灌胃给药，每天1次，连续28 d。治疗后水迷宫实验检测并记录小鼠逃避潜伏期和穿越平台次数；透射电子显微镜观察突触的超微结构；免疫荧光切片观察海马CA1区Ras同源
【机 构】
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齐齐哈尔医学院附属第一医院神经内科
【基金项目】
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黑龙江省自然科学基金（H2016101）； 黑龙江省教育厅基本科研业务费基础研究项目（2017-KYYWF-0731）；
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目的 探讨鹿茸多肽（VAP）对APP/PS1双转基因小鼠Rho/ROCK通路的影响。方法 APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组和鹿茸多肽组，每组20只，另以同窝同性别阴性小鼠20只设立为对照组。鹿茸多肽组小鼠鹿茸多肽100 mg/kg灌胃给药，每天1次，连续28 d。治疗后水迷宫实验检测并记录小鼠逃避潜伏期和穿越平台次数；透射电子显微镜观察突触的超微结构；免疫荧光切片观察海马CA1区Ras同源基因家族成员A（RhoA）和Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶Ⅱ（ROCKⅡ）的表达；Western blotting法检测海马内RhoA和ROCKⅡ蛋白相对表达量；ELISA法测定海马β-淀粉样蛋白（Aβ）1～42含量。结果 与模型组比较，对照组和鹿茸多肽组逃避潜伏期均缩短，跨越平台次数增多。与模型组比较，对照组和鹿茸多肽组小鼠海马区突触计数增多，突触间隙宽度减小，突触后致密物厚度增加，差异有统计学意义（P＜0.05）。与模型组相比，对照组和鹿茸多肽组CA1区RhoA和ROCKⅡ表达量减少，Western blotting检测海马内RhoA和ROCKⅡ蛋白表达水平也减少（P＜0.05）。与模型组比较，对照组和鹿茸多肽组海马Aβ1～42含量均下降（P＜0.05）。结论 鹿茸多肽对阿尔茨海默病模型小鼠神经损伤有保护作用，其机制可能通过抑制Rho/ROCK通路中RhoA和ROCKⅡ的表达，促进突触结构的改变和Aβ1～42含量减少，减轻神经损伤，改善认知功能。
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