氟西汀联合小剂量文拉法辛治疗卒中后抑郁症的临床研究

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目的:探讨氟西汀联合小剂量文拉法辛治疗卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效及安全性。方法:将70例PSD患者随机分为治疗组(氟西汀联合丈拉法辛)和对照组(单用氟西汀)各35例;治疗6周后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果:治疗组临床总有效率为94.29%,高与对照组的71.43%(P〈0.05);治疗组在治疗第1周末HAMD评分即低于治疗前,且在治疗第1、2、4周末HAMD评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05);两纽不良反应差异不显著(P〉0.
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