论文部分内容阅读
目的确定一个常染色体显性遗传视网膜色素变性(autosomal dominant retinitis pigmentosa, ADRP)家系的致病基因及其突变位点和类型.方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性结合DNA测序技术,对来自同一家系的4例RP患者及4名正常人外周血DNA进行分子遗传学分析,筛查3个候选基因共8个外显子.结果来自同一家系的4例RP患者均发现有视紫红质基因(rhodopsin, RHO)第1外显子第52密码子存在TTC→TAC的点突变(Phe52Tyr),而4名正常人未发现这种突变.结论在这个中国ADRP大家系中,发现RHO基因的致病突变,表明ADRP存在明显遗传异质性.