目的探讨EGFR靶向药物在治疗不同类型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法对选择经病理证实的97例晚期NSCLC患者采用聚合酶链反应直接测序法进行EGFR基因突变的检测后分为EGFR突变型和EGFR野生型,所有患者均予厄洛替尼片150 mg口服,每天一次,于每天早晨饭前1~2 h内服用。持续服用直至肿瘤进展或发生不能耐受的不良反应。比较两种类型患者经EGFR靶向药物治疗后的临床有效率及控制率,以及无进展生存时间和生存时间,并对EGFR野生型患者进行COX回归分析影响生存期的因素。结果 EGFR突变型患者的有效率和控制率均明显高于野生型患者,差异均有统计学意义(χ2分别=12.83、14.45,P均<0.05)。突变型患者无进展生存时间和总生存时间均高于野生型患者,差异均有统计学意义(t分别=4.30、3.18,P均<0.05)。EGFR野生型患者的COX回归分析显示,病理类型(腺癌)、体力状态评分0~1分、无化疗史患者生存期较长(P<0.05)。突变型和野生型患者不良事件中最常见的为皮疹和腹泻,突变型患者的不良反应发生率明显低于野生型患者(χ2=13.56,P<0.05)。结论 EGFR治疗突变型晚期NSCLC疗效较野生型好,不良反应轻,EGFR基因突变可对其治疗效果进行预测。