【摘 要】
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本研究探讨丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路对间充质干细胞(mesen-chymal stem cell,MSC)向成骨分化的影响。采用骨片法分离培养C57/BL小鼠
【机 构】
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军事医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室
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本研究探讨丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路对间充质干细胞(mesen-chymal stem cell,MSC)向成骨分化的影响。采用骨片法分离培养C57/BL小鼠骨实质来源的MSC;取第4代MSC进行成骨诱导,利用Westernblot检测在MSC向成骨分化过程中MAPK所包含的细胞外信号调节激酶(ex-tracellul arsignal-regulated kinase,ERK)、c-JunN端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)和p38通路磷酸化水平的变化,以及分别加入3种相应通路抑制剂PD98059、JNKII和SB203580后碱性磷酸酶(ALP)和钙沉积的相应变化。结果表明:MSC在向成骨分化过程中MAPK通路所包括的ERK、JNK和p38通路均发生活化;加入PD98059后,ALP的表达在诱导早期显著提高,而后无显著改变;加入JNKII后不影响ALP和钙的沉积;而加入SB203580后,可显著抑制MSC中ALP的表达和钙的沉积。结论:p38通路在MSC向成骨分化中起正调控作用,ERK通路可能在早期起负调控作用,而JNK通路在其中未见显著作用。
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