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目的对一种新型的血管紧张素II受体拮抗剂进行降压活性评价。方法采用放射性受体结合试验研究化合物对血管紧张素II受体的亲和性；采用无创尾动脉测压法进行动物体内降压活性研究。结果受试化合物对血管紧张素II具有很好的亲和性，其IC50值为3．55±0．11nM，在动物体内显示出高效、长效的降压活性，最大降压值超过40mmHg。